Description
Les flacons d'hybridation 38 x 300 mm sont des récipients de laboratoire spécialisés, destinés aux procédures d'hybridation en biologie moléculaire et aux flux de travail associés en sciences de la vie. Fabriqués en verre borosilicaté 3.3, ils allient résistance chimique et stabilité thermique nécessaires aux incubations à température contrôlée. Chaque flacon est équipé d'un bouchon GL 45 et d'un joint qui assure une fermeture sûre pendant la rotation ou une utilisation statique. La géométrie de 38 mm de diamètre par 300 mm de longueur offre un volume utile et une surface pratiques, adaptés aux systèmes de flacons rouleaux et aux fours d'hybridation. Fournis en une seule pièce avec un poids net de 0.226 kg, ces flacons du fabricant Witeg s'intègrent aisément aux protocoles de laboratoire standard. La construction robuste en verre tolère des cycles thermiques répétés et l'exposition aux tampons d'hybridation courants tout en conservant une clarté optique pour les contrôles visuels des échantillons. Une épaisseur de paroi uniforme favorise un transfert de chaleur et un mélange réguliers, ce qui est avantageux pour l'hybridation d'acides nucléiques, les étapes de blotting et des techniques similaires qui exigent des conditions constantes. Leur conception durable réduit le risque de casse et assure la compatibilité avec les rotateurs de laboratoire et les équipements de régulation de température courants.
Cet article fait partie de Réactifs PCR, qPCR & d'analyse des acides nucléiques, dans Biologie moléculaire.
Caractéristiques
- Conditionnement: 1 pièce
- Matériau: Borosilicate glass 3.3
- Dimensions: 38 x 300 mm
- Type de bouchon: GL 45 avec joint
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Questions about Flacon d'hybridation 38 x 300 mm, avec G
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Flacon d'hybridation 38 x 300 mm, avec G is the article on this page. Luminix Health distributes Witeg for laboratory use. It sits in Réactifs PCR, qPCR & d'analyse des acides nucléiques, inside Biologie moléculaire, in Milieux microbiologiques.
PCR and qPCR reagents are the polymerase, the nucleotides, the buffer and often a ready master mix, plus the dyes a real-time instrument reads. Hot-start enzymes and proofreading enzymes are different tools. A master mix already contains nucleotides. Adding them again is a failed reaction.
Molecular biology here is the handling of DNA and RNA. Extraction kits break the cell and then separate the nucleic acid from protein and from the other nucleic acid. PCR and qPCR reagents copy a chosen sequence so it can be seen. The enzymes and the nucleotides are what the copy depends on. Nuclease contamination destroys the sample before the kit can save it. Sequences are on NCBI Nucleotide. Papers are on PubMed.
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