Description
MagSi-STA 600 est une suspension de billes magnétiques à 10 mg/ml conçue pour la biochimie des protéines et la biologie moléculaire. Elle convient à la purification des protéines en laboratoire et aux tâches connexes de séparation magnétique où une manipulation fiable des particules améliore la reproductibilité du workflow. La suspension a une densité de 1.2 g/cm³, ce qui favorise un comportement prévisible pendant la remise en suspension, l'incubation et la collecte magnétique sur des aimants de paillasse courants ou des systèmes automatisés. Cette préparation du fabricant magtivio s'aligne sur les catégories des sciences de la vie axées sur la purification des protéines et les billes magnétiques, et donne aux laboratoires une concentration définie pour la standardisation des protocoles. Les utilisateurs peuvent intégrer la suspension dans des séquences d'échange de tampon, de capture et de lavage typiques des pipelines de biologie moléculaire et de biochimie des protéines. La spécification de la concentration, de la densité et du format de conditionnement compact aide à maintenir un usage cohérent des réactifs sur des échantillons parallèles tout en gardant un inventaire simple pour les environnements de recherche et d'analyse.
Cet article fait partie de Biologie des protéines (autres), dans Biologie des protéines & Western blot.
Caractéristiques
- Concentration: 10±0.5 mg/ml
- d50: 530-600 nm
- Nombre de billes: 8-20 x 109 billes/ml
- Dosage (Iron oxide): 35-45 %
- Capacité de liaison (fluorescein biotinylé): 3.5-5 nmol/mg
- Conditionnements: 2 ml, 10 ml
- Masse volumique: 1.2 g/cm³
- Température de stockage: +4 °C
- Produit: MagSi-STA 600
- Fiche technique:

- Fiche de données de sécurité:

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Questions about MagSi-STA 600, magtivio, 10 mg/ml, pour la biochimie des protéines et, 2 ml, plastique
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This shelf is the protein-biology article that is not a membrane and not an extraction kit: stains for gels, buffers, small tools of a protein bench. The method, a gel stain or a quantitation assay, still chooses the bottle.
Protein work separates a mixture, then asks which protein is which. Extraction and purification take the protein out of the cell. A marker shows the masses. A Western blot moves the separated proteins onto a membrane and probes them with an antibody. The membrane, nitrocellulose or PVDF, has to bind the protein and survive the washes. Antibodies and methods are in PubMed. Reference material is at ATCC.
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