Protéine Acide Gliale Fibrillaire, souris monoclonal, GF 12.24, 50 µg/ml, purifié par affinité (fabriqué par PROGEN), Densité (D) ~1 g/cm³, Point d'ébullition (pb) ~100 °C, Température de stockage +4 °C
Ce portefeuille d'anticorps comprend une large gamme d'anticorps primaires spécifiques aux tissus et aux tumeurs pour la recherche fondamentale, le développement de produits et l'analyse de diverses questions biologiques. Les anticorps monoclonaux sont parfaitement applicables à toutes les études de biologie cellulaire ou tissulaire et à l'analyse de marqueurs prédictifs en recherche.
- Haute affinité épitopique
- Détection hautement spécifique de la protéine cible
- Non conjugué
- Convient par exemple pour le buvardage Western, l'immunoprécipitation, l'ELISA et l'immunofluorescence
GF 12.24 représente un excellent marqueur pour la classification cellulaire. Convient pour le diagnostic prénatal des anomalies du tube neural. Polypeptide réagissant : protéine de filament glial de Mr 50 000 GFAP (Protéine Acide Gliale Fibrillaire, Protéine de Filament Glial). Tumeurs réagissant spécifiquement : astrocytomes, gangliomes, médulloblastomes, gliomes mixtes, certains épendymomes, certains tératomes. Réactivité sur lignées cellulaires cultivées : U 333CG/343MG humaines
Application
Immunocytochimie (ICC) : dépend de l'essai. Immunohistochimie (IHC) - congelé : 1:100-1:200 (250-500 ng/ml). Immunohistochimie (IHC) - paraffine : 1:100-1:200 (250-500 ng/ml ; traitement par micro-ondes recommandé). Western Blot (WB) : dépend de l'essai.
Analyse IHC de cerveau de souris à l'aide d'un anticorps anti-GFAP. L'IHC a été réalisée sur des coupes de tissu fixées au formol et incluses dans la paraffine. Les échantillons ont été déparaffinés avec du xylol et de l'éthanol, suivis d'une récupération d'antigène induite par la chaleur avec un tampon citrate 10 mM. Après préparation, le tissu a été bloqué avec du sérum normal pendant 20 min à température ambiante. L'anticorps primaire anti-Protéine Acide Gliale Fibrillaire souris monoclonal, GF 12.24 (Réf. 690011) a été dilué dans du PBS (concentration d'anticorps 250 ng/ml) et incubé à 4°C pendant la nuit. L'anticorps secondaire ImmPRESS HRP anti-IgG de souris a été incubé pendant 20 min à température ambiante. Les lames ont été incubées avec une solution de DAB jusqu'à ce qu'une coloration brune soit visible et avec de l'hématoxyline pendant quelques minutes. L'image 20x a été acquise à l'aide d'un microscope (avec l'aimable autorisation de J. Hess, Hôpital Universitaire de Heidelberg).
Analyse IHC de cerveau de rat à l'aide d'un anticorps anti-GFAP. L'IHC a été réalisée sur des coupes de tissu fixées au formol et incluses dans la paraffine. Les échantillons ont été déparaffinés avec du xylol et de l'éthanol, suivis d'une récupération d'antigène induite par la chaleur avec un tampon citrate 10 mM. Après préparation, le tissu a été bloqué avec du sérum normal pendant 20 min à température ambiante. L'anticorps primaire anti-Protéine Acide Gliale Fibrillaire souris monoclonal, GF 12.24 (Réf. 690011) a été dilué dans du PBS (concentration d'anticorps 250 ng/ml) et incubé à 4°C pendant la nuit. L'anticorps secondaire ImmPRESS HRP anti-IgG de souris a été incubé pendant 20 min à température ambiante. Les lames ont été incubées avec une solution de DAB jusqu'à ce qu'une coloration brune soit visible et avec de l'hématoxyline pendant quelques minutes. L'image 20x a été acquise à l'aide d'un microscope (avec l'aimable autorisation de J. Hess, Hôpital Universitaire de Heidelberg).
Pas un dispositif médical / Pas un produit IVD
Informations techniques
| Application |
ICC/IF IHC WB |
| Espèce hôte |
Souris |
| Clonalité |
Monoclonal |
| Réactivité de l'anticorps |
Rat Bœuf |
| Purification |
Chromatographie d'affinité |
| Conjugué |
Non conjugué |
| Concentration |
50 µg/ml |
| Isotype |
IgG2a |
| ID Uniprot AK |
Q28115 (bovin),P14136 (humain),P03995 (souris), P47819 (rat) |
| Clone |
GF 12.24 |
| Cible |
Cytosquelette de filaments intermédiaires issu de cellules de gliome humain cultivées |
