(R)-(-)-Ketoprofen, min. 95 %, 50 mg

Catalog nr. 2NY9.2
Carl Roth

Volume: 50 mg
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Description

(R)-(-)-Ketoprofen est un dérivé chiral de l'acide arylpropionique proposé à une pureté minimale de 95 % pour la recherche biochimique et pharmaceutique. Il est identifié par le numéro CAS 56105-81-8, a la formule empirique C₁₆H₁₄O₃ et une masse molaire de 254.28 g/mol. Cet énantiomère R soutient les études stéréochimiques, le développement de méthodes chirales et les travaux comparatifs sur l'activité biologique énantiosélective lorsqu'une configuration optique définie est requise. Le réactif est Une identité moléculaire documentée et la masse molaire permettent une pesée exacte et la préparation de solutions pour des expériences contrôlées. Le produit est disponible du fabricant Carl ROTH au sein de sa gamme de produits biochimiques et convient aux protocoles qui spécifient un échantillon de ketoprofen caractérisé de configuration (R). Un conditionnement compact aide les laboratoires à gérer les stocks tout en conservant l'accès à un énantiomère de haute pureté pour des conceptions spécialisées. Les chercheurs engagés dans le profilage des impuretés, les études de récepteurs ou l'évaluation de voies de synthèse bénéficient de la combinaison d'une identité traçable par CAS, d'une pureté indiquée et d'une quantité unitaire orientée vers la recherche. Dans l'ensemble, (R)-(-)-Ketoprofen offre une option pratique et bien définie pour les applications exigeant un acide arylpropionique spécifié sur le plan énantiomérique.

Cet article fait partie de Blocs de construction organiques & réactifs de synthèse, dans Produits chimiques organiques & réactifs de synthèse.

Caractéristiques

  • Couleur: blanc
  • Forme: poudre
  • Pureté (RMN): ≥95 %
  • Numéro CAS: 56105-81-8
  • Conditionnements: 50 mg, 100 mg, 250 mg, 500 mg
  • Pureté: min. 95 %
  • Formule brute: C₁₆H₁₄O₃
  • Masse molaire: 254.28 g/mol
  • Température de stockage: -20 °C
  • Fiche technique: PDF
  • Fiche de données de sécurité: PDF

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Compliance & Safety Information

GHS06 Danger

Hazard Statements (H-Phrases)

H301 Toxic if swallowed
H315 Causes skin irritation
H319 Causes serious eye irritation
H335 May cause respiratory irritation

Precautionary Statements (P-Phrases)

P270 P270 – No description available
P280 Wear protective gloves/protective clothing/eye protection/face protection.
P301+P310 P301+P310 – No description available
P304+P340 IF INHALED: Remove person to fresh air and keep comfortable for breathing.
P305+P351+P338 IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing.
P403+P233 P403+P233 – No description available

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A building block is an organic molecule bought to become part of a larger one. The structure, the CAS number and the purity decide it. A 95 percent reagent and a 99.9 percent reagent of the same name leave different impurities in the product. The functional groups are the reason it was chosen.

An organic chemical is built on carbon. In this category it is a building block or a reagent for making another molecule: a starting material, a coupling agent, a polymer, a PEG. Purity is a specification of which impurities remain. The structure, the CAS number and the grade decide whether two bottles are the same substance. Structures and properties are on PubChem. Nomenclature is IUPAC. Classification follows ECHA and the CLP Regulation.

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