ROTI®Garose-His/Co HPBeads, pour la biochimie, 25 ml, plastique

Pour l'isolation de rendements élevés de protéines étiquetées His de grande pureté dans des conditions non réductrices. La chromatographie d'affinité sur ions métalliques immobilisés (IMAC) reste la méthode la plus largement utilisée pour obtenir un rendement élevé de protéines très pures avec un effort raisonnable. ROTI^®Les billes Garose His/Co et les colonnes prêtes à l'emploi offrent la solution idéale pour vos applications spécifiques dans le domaine de la chromatographie sur colonne de paillasse, pour l'isolement de protéines en batch ou sous pressions moyennes (MPLC, FPLC). Selon le produit, nos billes sont parfaitement adaptées aux débits faibles ou élevés, ainsi qu'à la purification de petits ou grands volumes d'échantillons. Les colonnes et cartouches prêtes à l'emploi constituent la solution parfaite pour une purification rapide et facile des protéines à étiquette His (His-tag) à partir d'un lysat total.

La matrice du ROTI^®Les produits Garose His/Co sont composés d'agarose à 6 % réticulé et perlé, conjugué à l'IDA et chargé d'ions cobalt divalents. Les chélates de cobalt reconnaissent deux histidines consécutives dans une séquence d'acides aminés avec une spécificité supérieure et une bonne affinité, ce qui permet d'obtenir des taux de récupération acceptables à bons, tout en produisant des protéines d'une pureté supérieure. Cette matrice est donc le choix idéal lorsque des protéines extrêmement pures sont requises ou si des protéines difficiles à séparer doivent être isolées. ROTI^®Les billes Garose His/Co permettent d'obtenir des éluats présentant une contamination métallique considérablement faible.

Le réticulant tridenté IDA permet une élution facile avec de faibles quantités d'imidazole. De plus, ROTI^®Les billes Garose peuvent être régénérées à plusieurs reprises, ce qui les rend très rentables. La matrice est stable dans tous les réactifs couramment utilisés, y compris les réactifs dénaturants (tels que l'urée 8 M, le chlorhydrate de guanidinium 6 M, le DTT 5 mM). Pour l'isolation en conditions réductrices, nous recommandons ROTI^®Billes NTA Garose-His/Ni.

Billes d'IDA-agarose chargées au nickel pour la chromatographie d'affinité sous pression moyenne, avec un débit élevé ou avec un grand volume d'échantillon/de matrice. Dans ROTI^®Garose-His/Co HPBeads : les avantages de la liaison cobalt-His hautement efficace ont été combinés à une technologie de billes permettant un débit très rapide. ROTI^®Les billes Garose-His/Co HPBeads sont idéales pour la purification de grands volumes d'échantillons. Suspension de billes à 50 % dans de l'éthanol à 20 %.

MPLC et FPLC, ou si d'une pureté supérieure Les protéines à étiquette His doivent être isolées soit iun temps particulièrement court ou en grandes quantités.

Peut être autoclavé à 121 °C pendant 30 min.