Description
6-Benzylamino-7-deazapurine est un bloc de construction biochimique hétérocyclique fourni à une pureté minimale de 95 % pour des travaux de recherche et de synthèse. Identifié par le numéro CAS 60972-04-5, il a la formule empirique C₁₃H₁₂N₄ et une masse molaire de 224.26 g/mol. Les données physiques clés comprennent un point d'éclair de 219.8 °C et un point d'ébullition de 439.8 °C, à l'appui des évaluations de manipulation en sécurité au laboratoire. Ce matériau est Le composé est disponible du fabricant Carl ROTH dans le cadre de sa gamme de produits biochimiques et convient aux flux de travail qui nécessitent un intermédiaire 7-deazapurine substitué par benzylamino défini. Les chercheurs peuvent l'utiliser en synthèse exploratoire, dans des études structure–activité et dans des investigations biochimiques connexes qui exigent un réactif hétérocyclique bien caractérisé avec une masse molaire et des propriétés thermiques documentées.
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Questions sur 6-Benzylamino-7-deazapurine, min. 95 %, 50 mg
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6-Benzylamino-7-deazapurine, min. 95 %, 50 mg est l'article présenté sur cette page. Luminix Health distribue Carl Roth pour un usage en laboratoire. Il fait partie de Blocs de construction organiques & réactifs de synthèse, dans Produits chimiques organiques & réactifs de synthèse, au sein de Produits chimiques.
Un synthon est une molécule organique achetée pour être intégrée dans une molécule plus grande. La structure, le numéro CAS et la pureté le définissent. Un réactif à 95 % et un réactif à 99,9 % portant le même nom laissent des impuretés différentes dans le produit. Les groupes fonctionnels sont la raison de son choix.
Un produit organique est construit autour du carbone. Dans cette catégorie, il s'agit d'un synthon ou d'un réactif servant à fabriquer une autre molécule : produit de départ, agent de couplage, polymère, PEG. La pureté précise quelles impuretés subsistent. La structure, le numéro CAS et la qualité décident si deux flacons contiennent la même substance. Structures et propriétés figurent sur PubChem. La nomenclature relève de l'IUPAC. La classification suit l'ECHA et le règlement CLP.
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