Description
Boc-S-benzyl-D-cysteine est un dérivé de D-cysteine à chaîne latérale protégée, fourni à une pureté minimale de 95 % pour la synthèse peptidique et les applications comme élément de base chiral. Il est identifié par le numéro CAS 102830-49-9 et la formule empirique C₁₅H₂₁NO₄S, avec une masse molaire de 311.4 g/mol et un point d'ébullition de 481.2 °C. fournit une quantité de laboratoire utile de cet acide aminé protégé par Boc et S-benzyl du fabricant Carl ROTH. La protection orthogonale des fonctions amino et thiol permet un allongement sélectif de la chaîne dans des conditions de chimie Boc, tandis que le thioéther benzylique protège la chaîne latérale de cysteine jusqu'à une étape ultérieure de déprotection. Les groupes de recherche travaillant sur des analogues de peptides D, des échafaudages riches en disulfure ou des études structure–activité utilisent de tels intermédiaires pour contrôler la stéréochimie et la réactivité du thiol pendant l'assemblage. Des descripteurs analytiques clairs favorisent un usage cohérent dans des flux de travail en phase solide ou en phase solution dans les laboratoires de chimie organique, médicinale et biochimique qui exigent des réactifs cysteine protégés bien définis.
Cet article fait partie de Acides aminés & peptides, dans Produits chimiques organiques & réactifs de synthèse.
Caractéristiques
- Pureté (GC): rapporté (%)
- Pureté (HPLC): rapporté (%)
- Spectre IR: correspond au spectre de référence
- Valeur de pH: rapporté ()
- Dosage (TLC): rapporté (%)
- Teneur (acidim.): rapporté (%)
- Dosage: rapporté (%)
- Point de fusion: rapporté (°C)
- Couleur: rapporté
- Forme: rapporté
- Numéro CAS: 102830-49-9
- Conditionnements: 5 g, 10 g, 25 g
- Pureté: min. 95 %
- Formule brute: C₁₅H₂₁NO₄S
- Masse molaire: 311.4 g/mol
- Point d'ébullition: 481.2 °C
- Fiche technique:
- Fiche de données de sécurité:
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Questions sur Boc-S-benzyl-D-cysteine, min. 95 %, 5 g
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Boc-S-benzyl-D-cysteine, min. 95 %, 5 g est l'article présenté sur cette page. Luminix Health distribue Carl Roth pour un usage en laboratoire. Il fait partie de Acides aminés & peptides, dans Produits chimiques organiques & réactifs de synthèse, au sein de Produits chimiques.
Un acide aminé ou un peptide se spécifie par sa séquence ou son résidu, sa chiralité et, pour un peptide, sa pureté et sa forme saline. Les formes L et D sont des composés différents. Un sel trifluoroacétate et un sel chlorhydrate n'ont pas la même masse par mole de peptide.
Un produit organique est construit autour du carbone. Dans cette catégorie, il s'agit d'un synthon ou d'un réactif servant à fabriquer une autre molécule : produit de départ, agent de couplage, polymère, PEG. La pureté précise quelles impuretés subsistent. La structure, le numéro CAS et la qualité décident si deux flacons contiennent la même substance. Structures et propriétés figurent sur PubChem. La nomenclature relève de l'IUPAC. La classification suit l'ECHA et le règlement CLP.
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