Description
Buffer T1 (1000 mL) est un tampon de lyse fourni comme réactif de laboratoire prêt à l'emploi dans un flacon de 1000 mL. Il est destiné aux flux de travail de préparation d'échantillons dans lesquels une lyse contrôlée de cellules ou de tissu est requise avant le traitement en aval d'acide nucléique ou de biomolécule. La formulation est fournie comme Lysis Buffer T1 dans un format à flacon unique, offrant un volume suffisant pour une utilisation répétée dans les routines de biologie moléculaire et de laboratoire analytique. Avec un poids net de 1.2 kg, le conditionnement est pratique pour les applications à l'échelle de la paillasse et à plus haut débit. Ce tampon du fabricant Macherey-Nagel prend en charge des étapes de lyse standardisées au sein de méthodes établies fondées sur des kits ou pilotées par protocole. Il est proposé comme réactif de laboratoire non stérile pour un usage professionnel en laboratoire. La présentation de 1000 mL aide les laboratoires à maintenir une disponibilité constante du tampon sans recommander fréquemment de plus petits volumes.
Cet article fait partie de Réactifs de biologie moléculaire (autres), dans Biologie moléculaire.
Caractéristiques
- Conditionnement: 1000 ml
- Température de stockage: 18–25 °C
- Type de produit: Tampon de lyse
- Volume: Flacon de 1000 mL
- EAN: 4046681156168
- Fiche technique:
- Fiche de données de sécurité:
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Buffer T1 (1000 mL) is the article on this page. Luminix Health distributes Macherey-Nagel for laboratory use. It sits in Réactifs de biologie moléculaire (autres), inside Biologie moléculaire, in Milieux microbiologiques.
These are the molecular-biology reagents that are not an extraction kit and not a PCR master mix: buffers, dyes, ladders' companions, modifying enzymes. Nuclease-free is a claimed property and the reason the bottle costs what it does. A laboratory-grade chemical of the same formula is not a substitute.
Molecular biology here is the handling of DNA and RNA. Extraction kits break the cell and then separate the nucleic acid from protein and from the other nucleic acid. PCR and qPCR reagents copy a chosen sequence so it can be seen. The enzymes and the nucleotides are what the copy depends on. Nuclease contamination destroys the sample before the kit can save it. Sequences are on NCBI Nucleotide. Papers are on PubMed.
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