Description
N-α,im-Bis-Fmoc-L-histidine est un synthon d'acide aminé protégé proposé à une pureté minimale de 95 % pour la chimie des peptides et la synthèse organique associée. Il est défini par le numéro CAS 98929-98-7, la formule empirique C₃₆H₂₉N₃O₆ et une masse molaire de 599.63 g/mol, ce qui assure une identification univoque dans les protocoles de synthèse. Le dérivé d'histidine bis-Fmoc soutient des stratégies de couplage contrôlées dans lesquelles la protection de la chaîne latérale et du squelette doit être gérée ensemble. Disponible du fabricant Carl ROTH, le réactif convient aux groupes de recherche travaillant sur l'assemblage de peptides, les intermédiaires de chimie médicinale et la chimie spécialisée des acides aminés. Des données moléculaires claires facilitent les calculs stoechiométriques et la documentation qualité. fournit suffisamment de matière pour plusieurs séries de synthèse tout en restant pratique pour un stock en stockage au froid dans les laboratoires biochimiques et organiques.
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Produits biochimiques & réactifs
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Chimie click, bioconjugaison & réactifs de synthèse
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Questions about N-α,im-Bis-Fmoc-L-histidine, min. 95 %, 5 g
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N-α,im-Bis-Fmoc-L-histidine, min. 95 %, 5 g is the article on this page. Luminix Health distributes Carl Roth for laboratory use. It sits in Chimie click, bioconjugaison & réactifs de synthèse, inside Produits biochimiques & réactifs, in Milieux microbiologiques.
Click and bioconjugation reagents join two molecules under mild conditions, often an azide to an alkyne, or an NHS ester to an amine. The linker length and the reactive group are the specification. They are small bottles of a reactive compound, and moisture often ruins them.
A biochemical is a molecule of life, sold as a reagent: an amino acid, a sugar, a nucleotide, a lipid, an enzyme, an antibiotic. The difference from a bulk chemical is that the use is a biological one, and the impurities that matter are the ones that change that use. An enzyme is specified by activity, not only by mass. An antibiotic is specified by potency. Papers are on PubMed. Structures are on PubChem. Strains and lines that consume these reagents are at ATCC.
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