Description
NucleoSpin 8 Blood (12×8) est un kit pour l'isolement de DNA génomique à partir de sang, configuré pour 12 × 8 préparations. Il associe NucleoSpin Blood Binding Strips à une MN Wash Plate, un portoir de barrettes de tubes, des tampons dédiés et Proteinase K pour prendre en charge la purification sur barrettes de DNA génomique à partir d'échantillons de sang. Le format de barrette à huit puits est pratique pour des nombres d'échantillons modérés, permettant des tailles de lots flexibles tout en conservant la chimie du système NucleoSpin Blood. Les laboratoires qui réalisent une extraction de DNA sanguin de routine ou liée à un projet peuvent traiter plusieurs barrettes sur les douze jeux fournis dans l'emballage. Du fabricant Macherey-Nagel, ce kit se situe dans la gamme de réactifs de biochromatographie et fournit des consommables et des réactifs appariés pour les étapes de lyse, de liaison, de lavage et d'élution. Il est fourni en un emballage et est destiné aux workflows de biologie moléculaire qui exigent un DNA génomique fiable à partir de sang sans s'engager dans un débit complet en plaques 96 puits.
Cet article fait partie de Kits d’extraction d’ADN & d’ARN, dans Biologie moléculaire.
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Questions sur NucleoSpin 8 Blood (12x8)
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NucleoSpin 8 Blood (12x8) est l'article présenté sur cette page. Luminix Health distribue Macherey-Nagel pour un usage en laboratoire. Il fait partie de Kits d’extraction d’ADN & d’ARN, dans Biologie moléculaire, au sein de Milieux microbiologiques.
Un kit d'extraction lyse l'échantillon, fixe ensuite l'acide nucléique, généralement sur colonne ou sur billes, puis élimine le reste par lavage. Les kits pour sang, tissu, sol ou purification de PCR sont des chimies différentes. Le rendement et la taille des fragments conservés figurent dans le protocole. Un kit ARN doit protéger contre les RNases.
La biologie moléculaire désigne ici la manipulation de l'ADN et de l'ARN. Les kits d'extraction lysent la cellule puis séparent l'acide nucléique des protéines et de l'autre acide nucléique. Les réactifs PCR et qPCR copient une séquence choisie pour la rendre visible. Les enzymes et les nucléotides conditionnent cette copie. Une contamination par des nucléases détruit l'échantillon avant que le kit puisse le sauver. Les séquences sont sur NCBI Nucleotide. Les publications sur PubMed.
Quelle catégorie consulter ensuite ?
La catégorie est Biologie moléculaire. La sous-catégorie est Kits d’extraction d’ADN & d’ARN. Le catalogue est Milieux microbiologiques.
Les catégories voisines sont Réactifs de biologie moléculaire (autres) et Réactifs PCR, qPCR & d'analyse des acides nucléiques.
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