Slot-blotter, max. 48 échantillons vol. 360 µl par puits, 1 unité

Catalog nr. T791.1
Carl Roth

Volume: 1 pièce
Quantité: 1 pièce
Prix:
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Description

Slot-blotter est une unité de blotting de laboratoire conçue pour un maximum de 48 échantillons jusqu'à 360 µl par puits. Le format slot prend en charge l'application contrôlée d'échantillons sur membranes pour les flux de biologie moléculaire, d'immunologie et d'analyse des protéines qui exigent des pistes d'échantillon allongées plutôt que des dots circulaires. Fournie en 1 pièce et pesant 0.85 kg, l'unité est pratique pour un fonctionnement sur paillasse avec des chambres d'électrophorèse et un équipement de blotting complémentaire. Un volume de puits plus important par rapport aux formats de micropuits typiques aide lorsque des charges d'échantillon plus élevées ou des préparations diluées sont traitées en parallèle. Disponible du fabricant ROTH SELECTION, elle sert les laboratoires qui réalisent des protocoles de slot-blot, des essais de criblage et la détection sur membrane d'acides nucléiques ou de protéines. La disposition à 48 échantillons équilibre le débit avec une séparation claire de type piste pour les étapes ultérieures d'hybridation ou d'immunodétection. Une construction robuste soutient l'usage de routine dans les environnements de recherche, de contrôle qualité et d'enseignement. L'emballage contient une unité complète prête à être intégrée dans des postes standard d'électrophorèse et de blotting.

Cet article fait partie de Systèmes d'électrophorèse & alimentations, dans Électrophorèse.

Caractéristiques

  • Conditionnement: 1 pièce
  • Type de produit: Slot-blotter
  • Échantillons maximum: 48
  • Volume par puits: 360 µl
  • Poids: 0.85 kg
  • Technical Information Sheet: PDF

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An electrophoresis system is the tank and the electrodes. A power supply holds voltage, current or power. The gel size the tank accepts and the voltage range of the supply are the specification. A power supply that cannot hold a constant voltage will not run a method that demands one.

Electrophoresis pulls charged molecules through a gel. Smaller ones move farther. Agarose gels separate nucleic acids. Polyacrylamide gels separate proteins. A comb forms the wells. A power supply holds the voltage or the current. The gel percentage is the sieve. A marker lane is how the bands are named. The methods are in the PubMed literature. Sequences of the nucleic acids are on NCBI Nucleotide.

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