Description
La (2R,3S)-3-phénylsérine est un dérivé d'acide aminé stéréochimiquement défini, proposé avec une pureté minimale de 95 % pour la recherche biochimique et synthétique. Elle porte le numéro CAS 109120-55-0, la formule brute C₉H₁₁NO₃ et une masse molaire de 181,19 g/mol, permettant une identification sans ambiguïté dans les catalogues, les spectres et les dossiers expérimentaux. Les données physiques complémentaires comprennent un point d'éclair de 194,5 °C et un point d'ébullition de 398 °C, facilitant l'évaluation de la sécurité de manipulation et la planification des processus en laboratoire. Ce produit provient du fabricant Carl ROTH et est positionné au sein de la gamme des produits biochimiques pour les utilisateurs ayant besoin de stéréoisomères clairement spécifiés plutôt que de mélanges indéfinis. La combinaison des données du registre CAS, de la formule moléculaire, de la masse molaire et des propriétés thermiques fournit une base solide pour la documentation, l'évaluation des risques et le transfert de protocoles entre laboratoires. Avec son conditionnement en quantités compactes et sa pureté minimale de 95 %, la (2R,3S)-3-phénylsérine est pratique pour l'ajout contrôlé dans des mélanges réactionnels, comme étalon de référence et pour la synthèse exploratoire, où des quantités allant du milligramme à quelques dizaines de milligrammes sont suffisantes.
Cet article appartient aux catégories Chimie « click », bioconjugaison et réactifs de synthèse, dans Produits biochimiques et réactifs.
Caractéristiques principales
- Teneur : ≥ 95 %
- Couleur : indiquée
- Forme : indiquée
- Numéro CAS : 109120-55-0
- Conditionnements : 50 mg, 100 mg, 250 mg, 500 mg
- Pureté : min. 95 %
- Formule brute : C₉H₁₁NO₃
- Masse molaire : 181,19 g/mol
- Point d'éclair : 194,5 °C
- Point d'ébullition : 398 °C
- Fiche technique :
- Fiche de données de sécurité :
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Questions about (2R,3S)-3-Phénylsérine, min. 95 %, 50 mg
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(2R,3S)-3-Phénylsérine, min. 95 %, 50 mg is the article on this page. Luminix Health distributes Carl Roth for laboratory use. It sits in Click chemistry, bioconjugation & synthesis reagents, inside Biochemicals & reagents, in Microbiologie.
Click and bioconjugation reagents join two molecules under mild conditions, often an azide to an alkyne, or an NHS ester to an amine. The linker length and the reactive group are the specification. They are small bottles of a reactive compound, and moisture often ruins them.
A biochemical is a molecule of life, sold as a reagent: an amino acid, a sugar, a nucleotide, a lipid, an enzyme, an antibiotic. The difference from a bulk chemical is that the use is a biological one, and the impurities that matter are the ones that change that use. An enzyme is specified by activity, not only by mass. An antibiotic is specified by potency. Papers are on PubMed. Structures are on PubChem. Strains and lines that consume these reagents are at ATCC.
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