Boc-N-methyl-L-alanine, min. 95 %, 25 g

Catalog nr. 2EE9.2
Carl Roth

Volume: 25 gram
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Description

Boc-N-methyl-L-alanine est un dérivé de L-alanine N-méthylé et protégé par N-Boc, fourni à une pureté minimale de 95 % pour des applications de chimie des peptides et de chimie médicinale. Il est identifié par le numéro CAS 16948-16-6, la formule empirique C₉H₁₇NO₄ et une masse molaire de 203.24 g/mol. taille est bien adaptée à la synthèse peptidique en phase solide et en phase solution, aux études structure–activité et à l'incorporation d'acides aminés N-méthylés dans des séquences sur mesure. La N-méthylation de l'amide du squelette est une stratégie courante pour moduler la conformation, la stabilité protéolytique et les propriétés physicochimiques des peptides ; ce synthon protégé offre un point d'entrée pratique pour de telles modifications. Proposé par le fabricant Carl ROTH au sein de l'assortiment de produits biochimiques, le matériau soutient des flux de travail de laboratoire reproductibles lorsqu'une stéréochimie définie et une stratégie de groupe protecteur sont requises. Utilisez dans des conditions standard de synthèse peptidique et conservez selon les directives de laboratoire pour les dérivés d'acides aminés Boc.

Cet article fait partie de Chimie click, bioconjugaison & réactifs de synthèse, dans Produits biochimiques & réactifs.

Caractéristiques

  • Dosage: ≥ 95 %
  • Couleur: rapporté
  • Forme: rapporté
  • Numéro CAS: 16948-16-6
  • Conditionnements: 25 g, 50 g, 100 g, 250 g
  • Pureté: min. 95 %
  • Formule brute: C₉H₁₇NO₄
  • Masse molaire: 203.24 g/mol
  • Température de stockage: +2 to +8 °C
  • Fiche technique: PDF
  • Fiche de données de sécurité: PDF

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Compliance & Safety Information

GHS07 Avertissement

Hazard Statements (H-Phrases)

H315 Causes skin irritation
H319 Causes serious eye irritation
H335 May cause respiratory irritation

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Boc-N-methyl-L-alanine, min. 95 %, 25 g is the article on this page. Luminix Health distributes Carl Roth for laboratory use. It sits in Chimie click, bioconjugaison & réactifs de synthèse, inside Produits biochimiques & réactifs, in Milieux microbiologiques.

Click and bioconjugation reagents join two molecules under mild conditions, often an azide to an alkyne, or an NHS ester to an amine. The linker length and the reactive group are the specification. They are small bottles of a reactive compound, and moisture often ruins them.

A biochemical is a molecule of life, sold as a reagent: an amino acid, a sugar, a nucleotide, a lipid, an enzyme, an antibiotic. The difference from a bulk chemical is that the use is a biological one, and the impurities that matter are the ones that change that use. An enzyme is specified by activity, not only by mass. An antibiotic is specified by potency. Papers are on PubMed. Structures are on PubChem. Strains and lines that consume these reagents are at ATCC.

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