Fmoc-L-asparagine-(trityle), PEPTIPURE®, min. 98 %, pour la biochimie, 5 g, verre

Catalog nr. 9652.1
Carl Roth

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Description

Fmoc-L-asparagine-(trityl), PEPTIPURE® est un dérivé d'acide aminé protégé fourni avec une pureté minimale de 98 % pour les applications en biochimie. Il possède la formule brute C₃₈H₃₂N₂O₅, une masse molaire de 596,68 g/mol et le numéro CAS 132388-59-1. Les groupements protecteurs Fmoc et trityle rendent ce bloc de construction adapté aux flux de travail de synthèse peptidique en phase solide et en phase liquide nécessitant une asparagine protégée sur la chaîne latérale. La désignation de qualité PEPTIPURE® indique un niveau de pureté conforme aux usages en biochimie et en chimie des peptides. Le produit du fabricant Carl ROTH fournit aux laboratoires un réactif Fmoc-Asn(Trt) clairement spécifié pour les étapes d'élongation de chaîne. Les données précises de numéro CAS et de formule facilitent l'enregistrement dans les cahiers de laboratoire électroniques et les systèmes d'achat. À manipuler selon les pratiques standard pour les acides aminés protégés utilisés en synthèse peptidique. Ce conditionnement compact en verre est pratique pour les groupes ayant besoin de Fmoc-L-asparagine-(trityl) PEPTIPURE® fiable sans s'engager sur des quantités en vrac plus importantes.

Cet article appartient à la catégorie Chimie click, bioconjugaison et réactifs de synthèse, dans Produits biochimiques et réactifs.

Caractéristiques principales

  • Aspect : poudre blanche à blanc cassé
  • Teneur (HPLC) : ≥98,0 %
  • Eau (KF) : ≤1,0 %
  • Pouvoir rotatoire spéc. [α] c (0,5 % dans MeOH) : -16,0° à -13,0°
  • Pureté énantiomérique : ≤0,5 % énantiomère D
  • Numéro CAS : 132388-59-1
  • Conditionnements : 5 g, 25 g, 100 g
  • Pureté : min. 98 %
  • Formule brute : C₃₈H₃₂N₂O₅
  • Masse molaire : 596,68 g/mol
  • Fiche d'informations techniques : PDF
  • Fiche de données de sécurité : PDF

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Fmoc-L-asparagine-(trityle), PEPTIPURE®, min. 98 %, pour la biochimie, 5 g, verre is the article on this page. Luminix Health distributes Carl Roth for laboratory use. It sits in Click chemistry, bioconjugation & synthesis reagents, inside Biochemicals & reagents, in Milieux microbiologiques.

Click and bioconjugation reagents join two molecules under mild conditions, often an azide to an alkyne, or an NHS ester to an amine. The linker length and the reactive group are the specification. They are small bottles of a reactive compound, and moisture often ruins them.

A biochemical is a molecule of life, sold as a reagent: an amino acid, a sugar, a nucleotide, a lipid, an enzyme, an antibiotic. The difference from a bulk chemical is that the use is a biological one, and the impurities that matter are the ones that change that use. An enzyme is specified by activity, not only by mass. An antibiotic is specified by potency. Papers are on PubMed. Structures are on PubChem. Strains and lines that consume these reagents are at ATCC.

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