Description
La O-tert-butyl-L-sérine est un dérivé protégé de la L-sérine destiné aux applications de laboratoire et biochimiques, fourni en tant que réactif chimique défini sous le numéro CAS 18822-58-7. Sa formule brute est C₇H₁₅NO₃ et sa masse molaire est de 161,2 g/mol, fournissant des données stœchiométriques claires pour la planification de synthèses et les calculs analytiques. Les données du fabricant indiquent en outre un point d'éclair de 114,6 °C et un point d'ébullition de 266 °C, facilitant les évaluations de sécurité lors de la manipulation et la conception de procédés dans des conditions de laboratoire contrôlées. Issu du fabricant Carl ROTH dans le cadre de sa gamme de produits biochimiques, ce produit apporte des paramètres d'identification transparents aux systèmes d'achat et de documentation qualité. Les laboratoires peuvent utiliser la masse molaire et les valeurs thermiques indiquées lors de la préparation des stocks, de la vérification des marchandises entrantes ou de l'alignement des spécifications internes avec les informations du fournisseur. Le numéro de registre CAS sert de point d'ancrage aux références croisées dans la littérature et la réglementation, tandis que la quantité équilibre la flexibilité expérimentale et le contrôle efficace des stocks pour les environnements de recherche et développement.
Cet article appartient aux catégories Chimie click, bioconjugaison et réactifs de synthèse, et Produits biochimiques et réactifs.
Caractéristiques principales
- Pureté (HPLC) : ≥ 98 %
- Couleur : blanc à blanc cassé
- Forme : poudre à poudre cristalline
- Spectre ¹H-RMN : correspond à la structure assignée
- Numéro CAS : 18822-58-7
- Conditionnements : 50 g, 100 g, 250 g
- Formule brute : C₇H₁₅NO₃
- Masse molaire : 161,2 g/mol
- Point d'éclair : 114,6 °C
- Point d'ébullition : 266 °C
- Fiche technique :
- Fiche de données de sécurité :
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Questions about O-tert-butyl-L-sérine, 50 g
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O-tert-butyl-L-sérine, 50 g is the article on this page. Luminix Health distributes Carl Roth for laboratory use. It sits in Click chemistry, bioconjugation & synthesis reagents, inside Biochemicals & reagents, in Milieux microbiologiques.
Click and bioconjugation reagents join two molecules under mild conditions, often an azide to an alkyne, or an NHS ester to an amine. The linker length and the reactive group are the specification. They are small bottles of a reactive compound, and moisture often ruins them.
A biochemical is a molecule of life, sold as a reagent: an amino acid, a sugar, a nucleotide, a lipid, an enzyme, an antibiotic. The difference from a bulk chemical is that the use is a biological one, and the impurities that matter are the ones that change that use. An enzyme is specified by activity, not only by mass. An antibiotic is specified by potency. Papers are on PubMed. Structures are on PubChem. Strains and lines that consume these reagents are at ATCC.
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