(S)-Fmoc-2-amino-heptanedioic acid-7-ter, t-butyl ester, 50 mg

Catalog nr. 2X54.1
Carl Roth

Volume: 50 mg
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Description

(S)-Fmoc-2-amino-heptanedioic acid-7-tert-butyl ester est un dérivé d'acide aminé protégé pour un usage de laboratoire biochimique et synthétique, répertorié sous le numéro CAS 159751-46-9 avec la formule empirique C₂₆H₃₁NO₆. Sa masse molaire est de 453.53 g/mol, ce qui permet un portionnement précis pour les flux de travail liés aux peptides et autres flux de chimie fine qui reposent sur des briques définies. La protection Fmoc et la substitution ester 7-tert-butyl font partie intégrante de l'identité du produit et se reflètent dans le nom et la formule moléculaire fournis avec la fiche. Cette offre couvre taille, adaptée à la synthèse à petite échelle, au criblage et aux essais de méthode lorsque l'utilisation économique du réactif est importante. Le matériau est disponible du fabricant Carl ROTH dans des sélections de catalogue chimiques et biochimiques destinées aux laboratoires de recherche. Des données claires de CAS, de formule et de masse molaire soutiennent le contrôle des stocks, la documentation des lots et le calcul des quantités molaires lors de la conception des protocoles. quantité fournit une quantité de travail pratique pour les groupes qui ont besoin de cet ester d'acide aminé Fmoc de configuration (S) sans s'engager sur des conditionnements plus grands. Alignez les étapes de pesée et de mise en solution sur la masse molaire indiquée de 453.53 g/mol pour une préparation cohérente.

Cet article fait partie de Chimie click, bioconjugaison & réactifs de synthèse, dans Produits biochimiques & réactifs.

Caractéristiques

  • Dosage: ≥ 95 %
  • Couleur: rapporté
  • Forme: rapporté
  • Numéro CAS: 159751-46-9
  • Conditionnements: 50 mg, 100 mg, 250 mg, 500 mg, 1 g
  • Formule brute: C₂₆H₃₁NO₆
  • Masse molaire: 453.53 g/mol
  • Température de stockage: +2 to +8 °C
  • Configuration: (S)
  • Fiche technique: PDF
  • Fiche de données de sécurité: PDF

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Compliance & Safety Information

GHS07 Avertissement

Hazard Statements (H-Phrases)

H302 Harmful if swallowed
H315 Causes skin irritation
H319 Causes serious eye irritation
H335 May cause respiratory irritation

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Click and bioconjugation reagents join two molecules under mild conditions, often an azide to an alkyne, or an NHS ester to an amine. The linker length and the reactive group are the specification. They are small bottles of a reactive compound, and moisture often ruins them.

A biochemical is a molecule of life, sold as a reagent: an amino acid, a sugar, a nucleotide, a lipid, an enzyme, an antibiotic. The difference from a bulk chemical is that the use is a biological one, and the impurities that matter are the ones that change that use. An enzyme is specified by activity, not only by mass. An antibiotic is specified by potency. Papers are on PubMed. Structures are on PubChem. Strains and lines that consume these reagents are at ATCC.

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