Description
2',3',5'-Tri-O-acetyl-5-bromouridine est un dérivé nucléosidique bromé protégé pour le travail de laboratoire chimique et biochimique. Il est identifié par le numéro CAS 105659-32-3, la formule empirique C₁₅H₁₇BrN₂O₉ et la masse molaire 449.21 g/mol. La molécule associe un cœur de 5-bromouridine à une protection acétyle aux positions 2', 3' et 5', ce qui la rend utile comme intermédiaire ou élément de construction en chimie des nucléosides, en synthèse d'analogues et dans la recherche associée. Cet article est Disponible du fabricant Carl ROTH dans le cadre d'un portefeuille de produits biochimiques, le produit est décrit avec des données claires de registre et de formule pour faciliter la spécification et la tenue des dossiers. Les laboratoires engagés dans la préparation de nucléosides modifiés, la chimie de l'uridine halogénée ou des constructions sucre–base protégées peuvent employer ce tri-O-acetyl-5-bromouridine lorsqu'un réactif de catalogue défini est préféré. Le numéro CAS, la formule moléculaire et la masse molaire indiqués soutiennent une documentation transparente pour l'achat, les stocks et les rapports expérimentaux sans recours à des allégations de performance supplémentaires.
Cet article fait partie de Réactifs & excipients de la pharmacopée.
Caractéristiques
- Couleur: blanc à jaune
- Forme: solide
- Spectre ¹H-NMR: correspond à la structure attribuée
- Pureté (RMN): ≥ 90 %
- Numéro CAS: 105659-32-3
- Conditionnements: 1 g, 2 g, 5 g, 10 g, 25 g
- Formule brute: C₁₅H₁₇BrN₂O₉
- Température de stockage: -20 °C
- Groupe de produits: Produits biochimiques
- Fiche technique:
- Fiche de données de sécurité:
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Questions sur 2',3',5'-Tri-O-acetyl-5-bromouridine, 1 g
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2',3',5'-Tri-O-acetyl-5-bromouridine, 1 g est l'article présenté sur cette page. Luminix Health distribue Carl Roth pour un usage en laboratoire. Il fait partie de Réactifs & excipients de la pharmacopée, au sein de Produits chimiques.
Un réactif ou excipient de pharmacopée est une substance conforme à une monographie publiée : essais d'identification, limites d'impuretés et parfois un essai de performance. C'est la monographie, et non le nom courant, qui constitue la spécification. Les monographies européennes et américaines ne sont pas automatiquement interchangeables. Les textes sont la Pharmacopée européenne et l'USP. La substance elle-même figure sur PubChem.
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