2,5-Furandicarboxylic acid dimethyl este, r, 50 g

Catalog nr. 2LTE.2
Carl Roth

Volume: 50 g
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Description

2,5-Furandicarboxylic acid dimethyl ester est un diester à base de furane pour la synthèse en laboratoire et la recherche liée aux matériaux. La substance est identifiée par le numéro CAS 4282-32-0, la formule empirique C₈H₈O₅ et une masse molaire de 184.15 g/mol selon les données du fabricant. En tant que motif diester aromatique biosourcé compact, il présente un intérêt pour les études de précurseurs de polymères, les transformations d'esters et la chimie d'intermédiaires hétérocycliques dans les laboratoires universitaires et industriels. Cette fiche fournit une taille adaptée au travail préparatif, aux essais de montée en échelle et aux séries expérimentales répétées. Les valeurs documentées de masse moléculaire et de formule facilitent un dosage exact, l'équilibrage des réactions et les enregistrements qualité. Le produit est proposé du fabricant Carl ROTH dans le segment des produits chimiques et des produits biochimiques et est destiné au personnel de laboratoire formé. Vous pouvez intégrer le diester dans des flux d'estérification, de transestérification ou de réduction après confirmation de la compatibilité du procédé. Une attribution claire du CAS et de la formule simplifie le contrôle des marchandises entrantes et la gestion électronique des stocks dans des installations de recherche multi-utilisateurs qui recherchent des blocs de construction furane reproductibles.

Cet article fait partie de Colorants fluorescents & marqueurs, dans Colorants, colorations & indicateurs.

Caractéristiques

  • Couleur: blanc à blanc cassé
  • Forme: poudre à poudre cristalline
  • Pureté (GC): ≥98 %
  • Spectre ¹H-NMR: conforme
  • Numéro CAS: 4282-32-0
  • Conditionnements: 50 g, 100 g, 250 g, 500 g
  • Formule brute: C₈H₈O₅
  • Masse molaire: 184.15 g/mol
  • Poids: 0.079 kg
  • Fiche technique: PDF
  • Fiche de données de sécurité: PDF

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Compliance & Safety Information

GHS07, harmfulAvertissement

Hazard Statements (H-Phrases)

H302+H332Nocif en cas d'ingestion ou d'inhalation. H315Provoque une irritation cutanée. H319Provoque une sévère irritation des yeux. H335Peut irriter les voies respiratoires.

Precautionary Statements (P-Phrases)

P270Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P280Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P301+P312EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin/ en cas de malaise. P304+P340EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. P305+P351+P338EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P501Éliminer le contenu/récipient dans.

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Questions sur 2,5-Furandicarboxylic acid dimethyl este, r, 50 g

Quel est cet article ?

2,5-Furandicarboxylic acid dimethyl este, r, 50 g est l'article présenté sur cette page. Luminix Health distribue Carl Roth pour un usage en laboratoire. Il fait partie de Colorants fluorescents & marqueurs, dans Colorants, colorations & indicateurs, au sein de Produits chimiques.

Un colorant fluorescent absorbe à une longueur d'onde et émet à une longueur plus grande. Comme marqueur, il est fixé à une protéine, un acide nucléique ou une cellule. Les maxima d'excitation et d'émission, et le groupe réactif s'il doit être conjugué, constituent la spécification. Le nom de couleur n'indique pas les longueurs d'onde.

Un colorant se fixe ou change de couleur pour rendre visible ce qui ne l'est pas. Un indicateur vire à un point de pH ou d'oxydoréduction. Un colorant fluorescent absorbe une longueur d'onde et en émet une autre, ce qui permet à un microscope ou à un lecteur de plaques de le repérer. L'excitation et l'émission, ou la zone de virage, constituent la spécification. Le nom de couleur sur l'étiquette ne l'est pas. Les structures figurent sur PubChem sous leurs noms IUPAC. Les méthodes se trouvent dans la littérature sur PubMed.

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