Description
2,6-Dibromo-1,4-benzoquinone est un dérivé bromé de 1,4-benzoquinone proposé à une pureté minimale de 95 %, avec le numéro CAS 19643-45-9 et la formule empirique C₆H₂Br₂O₂. Le composé a une masse molaire de 265.89 g/mol. En tant que synthon organique défini, il soutient la recherche synthétique, analytique et biochimique lorsqu’un intermédiaire quinone clairement spécifié est requis. Ce matériau du fabricant Carl ROTH fournit une unité pratique pour le développement de méthodes, la préparation de références et la chimie exploratoire. Son identité moléculaire documentée, son niveau de dosage et sa masse molaire facilitent la pesée exacte, la documentation et le suivi des lots dans des environnements réglementés ou de recherche. L’usage est destiné aux environnements de laboratoire professionnels qui s’appuient sur une identité chimique traçable et une pureté minimale constante pour des applications organiques et biochimiques.
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Questions sur 2,6-Dibromo-1,4-benzoquinone, min. 95 %, 250 mg
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2,6-Dibromo-1,4-benzoquinone, min. 95 %, 250 mg est l'article présenté sur cette page. Luminix Health distribue Carl Roth pour un usage en laboratoire. Il fait partie de Blocs de construction organiques & réactifs de synthèse, dans Produits chimiques organiques & réactifs de synthèse, au sein de Produits chimiques.
Un synthon est une molécule organique achetée pour être intégrée dans une molécule plus grande. La structure, le numéro CAS et la pureté le définissent. Un réactif à 95 % et un réactif à 99,9 % portant le même nom laissent des impuretés différentes dans le produit. Les groupes fonctionnels sont la raison de son choix.
Un produit organique est construit autour du carbone. Dans cette catégorie, il s'agit d'un synthon ou d'un réactif servant à fabriquer une autre molécule : produit de départ, agent de couplage, polymère, PEG. La pureté précise quelles impuretés subsistent. La structure, le numéro CAS et la qualité décident si deux flacons contiennent la même substance. Structures et propriétés figurent sur PubChem. La nomenclature relève de l'IUPAC. La classification suit l'ECHA et le règlement CLP.
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