Description
2-Ethoxy-3-methoxybenzaldehyde est un aldéhyde aromatique ortho-disubstitué proposé à une pureté de min. 95 %, avec le numéro CAS 66799-97-1 et la formule empirique C₁₀H₁₂O₃. La masse molaire est de 180.2 g/mol. Les données thermiques comprennent un point d'ébullition de 282.4 °C et un point d'éclair de 115.4 °C, ce qui soutient une manipulation éclairée pendant la synthèse et la purification. Le motif de substitution éthoxy et méthoxy sur le noyau benzaldéhyde permet des transformations sélectives au niveau du groupe formyle tout en conservant les fonctionnalités éther. Les laboratoires utilisent de tels aldéhydes pour l'amination réductrice, la condensation et les séquences de couplage croisé. Un conditionnement compact convient au travail à l'échelle de la découverte, aux étalons de référence et au développement de méthodes en petits lots lorsqu'une identité exacte et l'essai minimal indiqué sont essentiels pour des résultats reproductibles.
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Questions sur 2-Ethoxy-3-methoxybenzaldehyde, min. 95 %, 2 g
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2-Ethoxy-3-methoxybenzaldehyde, min. 95 %, 2 g est l'article présenté sur cette page. Luminix Health distribue Carl Roth pour un usage en laboratoire. Il fait partie de Blocs de construction organiques & réactifs de synthèse, dans Produits chimiques organiques & réactifs de synthèse, au sein de Produits chimiques.
Un synthon est une molécule organique achetée pour être intégrée dans une molécule plus grande. La structure, le numéro CAS et la pureté le définissent. Un réactif à 95 % et un réactif à 99,9 % portant le même nom laissent des impuretés différentes dans le produit. Les groupes fonctionnels sont la raison de son choix.
Un produit organique est construit autour du carbone. Dans cette catégorie, il s'agit d'un synthon ou d'un réactif servant à fabriquer une autre molécule : produit de départ, agent de couplage, polymère, PEG. La pureté précise quelles impuretés subsistent. La structure, le numéro CAS et la qualité décident si deux flacons contiennent la même substance. Structures et propriétés figurent sur PubChem. La nomenclature relève de l'IUPAC. La classification suit l'ECHA et le règlement CLP.
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