Description
Fmoc-3-nitro-L-tyrosine est un dérivé d'acide aminé aromatique protégé par Fmoc, fourni à une pureté minimale de 95 % pour la synthèse peptidique et biochimique avancée. Avec le numéro CAS 136590-09-5, la formule empirique C₂₄H₂₀N₂O₇ et une masse molaire de 448.42 g/mol, il introduit un résidu tyrosine substitué en 3-nitro dans des séquences Fmoc en phase solide ou en solution. Le groupe nitro élargit les options de modification post-assemblage, de marquage spectroscopique et d'exploration structure–activité de peptides contenant tyrosine. Les données physiques comprennent un point d'éclair de 379.8 °C et un point d'ébullition de 704.4 °C. Les groupes de recherche travaillant sur des modèles de stress oxydatif, des mimiques de nitration ou des échafaudages peptidiques fonctionnalisés peuvent incorporer ce synthon dans des conditions de couplage Fmoc standard. Il est destiné à un usage de laboratoire dans des flux de travail de produits chimiques et biochimiques qui exigent un réactif Fmoc nitro-tyrosine bien défini avec des données d'identité transparentes.
Cet article fait partie de Acides aminés & peptides, dans Produits chimiques organiques & réactifs de synthèse.
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Questions about Fmoc-3-nitro-L-tyrosine, min. 95 %, 10 g
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Fmoc-3-nitro-L-tyrosine, min. 95 %, 10 g is the article on this page. Luminix Health distributes Carl Roth for laboratory use. It sits in Acides aminés & peptides, inside Produits chimiques organiques & réactifs de synthèse, in Produits chimiques.
An amino acid or a peptide is specified by the sequence or the residue, the chirality, and for a peptide the purity and the salt form. L and D forms are different compounds. A trifluoroacetate salt and a hydrochloride salt weigh differently per mole of peptide.
An organic chemical is built on carbon. In this category it is a building block or a reagent for making another molecule: a starting material, a coupling agent, a polymer, a PEG. Purity is a specification of which impurities remain. The structure, the CAS number and the grade decide whether two bottles are the same substance. Structures and properties are on PubChem. Nomenclature is IUPAC. Classification follows ECHA and the CLP Regulation.
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