Description
Hexamethylene diamine (CAS 124-09-4) est une diamine aliphatique de formule empirique C₆H₁₆N₂ proposée à une pureté minimale de 99.5 % pour la synthèse. Le composé a une masse molaire de 116.21 g/mol et une densité de 0.83 g/cm³. Son point d'éclair est de 85 °C et l'intervalle d'ébullition s'étend de 199 à 204 °C, ce qui donne des points de référence physiques clairs pour la manipulation en laboratoire et la conception de procédés. Ceci du fabricant Carl ROTH soutient la chimie organique préparative lorsqu'une diamine à dosage élevé est requise comme élément de construction ou intermédiaire. Au-delà de la synthèse générale, le réactif convient aux environnements de chimie analytique, y compris l'analyse des aliments et les flux de détermination des sucres qui exigent des composés azotés définis. D'autres identifiants comprennent le numéro EG 204-679-6 et le numéro UN 2280. Les données de densité et thermiques aident les utilisateurs à choisir les solvants, à fixer les fenêtres de température et à planifier des pratiques de transfert sûres. Le récipient en verre facilite une distribution propre tout en protégeant le solide pendant l'usage courant en laboratoire. Dans l'ensemble, le grade et les constantes documentées font de cette hexamethylene diamine un choix pratique pour les paillasses de synthèse et les laboratoires de développement de méthodes qui ont besoin d'une qualité de diamine constante.
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DangerHazard Statements (H-Phrases)
Precautionary Statements (P-Phrases)
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Questions about Hexamethylene diamine, min. 99.5 %, pour synthèse, 100 g, verre
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A reference material is the article against which another result is compared. Its value is stated, and the uncertainty of that value is part of the product. An ICP or ion standard is a solution of known concentration. A volumetric standard is for titration. A chromatography standard is the peak you match. The grade names, including pharmacopoeia and ASTM, say which impurities were limited. Identity is checked on PubChem. Names follow IUPAC. Medicinal grades follow the European Pharmacopoeia and USP.
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