Description
La N-α,im-Bis-Fmoc-L-histidine est un bloc de construction d'acide aminé protégé, proposé avec une pureté minimale de 95 % pour la chimie des peptides et la synthèse organique associée. Elle est définie par le numéro CAS 98929-98-7, la formule brute C₃₆H₂₉N₃O₆ et une masse molaire de 599,63 g/mol, garantissant une identification sans ambiguïté dans les protocoles de synthèse. Ce dérivé d'histidine bis-Fmoc facilite les stratégies de couplage contrôlées où la protection de la chaîne latérale et du squelette doit être gérée simultanément. Disponible auprès du fabricant Carl ROTH, le réactif convient aux groupes de recherche travaillant sur l'assemblage de peptides, les intermédiaires de chimie médicinale et la chimie spécialisée des acides aminés. Des données moléculaires claires facilitent les calculs stoechiométriques et la documentation de qualité. Il fournit suffisamment de matière pour plusieurs séries de synthèse tout en restant pratique pour un stockage au froid dans les laboratoires de biochimie et de chimie organique.
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Questions sur N-α,im-Bis-Fmoc-L-histidine, min. 95 %, 5 g
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N-α,im-Bis-Fmoc-L-histidine, min. 95 %, 5 g est l'article présenté sur cette page. Luminix Health distribue Carl Roth pour un usage en laboratoire. Il fait partie de Acides aminés & peptides, dans Produits chimiques organiques & réactifs de synthèse, au sein de Produits chimiques.
Un acide aminé ou un peptide se spécifie par sa séquence ou son résidu, sa chiralité et, pour un peptide, sa pureté et sa forme saline. Les formes L et D sont des composés différents. Un sel trifluoroacétate et un sel chlorhydrate n'ont pas la même masse par mole de peptide.
Un produit organique est construit autour du carbone. Dans cette catégorie, il s'agit d'un synthon ou d'un réactif servant à fabriquer une autre molécule : produit de départ, agent de couplage, polymère, PEG. La pureté précise quelles impuretés subsistent. La structure, le numéro CAS et la qualité décident si deux flacons contiennent la même substance. Structures et propriétés figurent sur PubChem. La nomenclature relève de l'IUPAC. La classification suit l'ECHA et le règlement CLP.
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