Description du produit
L'impureté F de Naltrexone est un matériau de référence d'impureté défini avec une pureté minimale de 95 %, destiné à la recherche analytique et pharmaceutique. Elle est identifiée par le numéro CAS 2397651-97-5, porte la formule empirique C₂₀H₂₃NO₅ et a une masse molaire de 357.4 g/mol. Les laboratoires d'analyse utilisent de tels étalons pour l'étalonnage HPLC et LC-MS, les contrôles d'adéquation du système et la quantification comparative par rapport à la substance active parente. L'identité clairement indiquée et le niveau de dosage aident les laboratoires à élaborer des stratégies reproductibles de contrôle des impuretés et une documentation réglementaire. Cet étalon d'impureté biochimique du fabricant Carl ROTH convient aux flux de travail qui exigent une identité chimique traçable ainsi qu'une pureté minimale spécifiée. Son conditionnement compact est pratique pour les bibliothèques de référence, les études de validation et la surveillance de routine des impuretés de procédé ou de dégradation liées à naltrexone dans les contextes de recherche et de développement.
Cet article fait partie de Étalons de chromatographie (GC, HPLC, pesticides), dans Étalons analytiques & matériaux de référence.
Caractéristiques
- Dosage: ≥ 95 %
- Couleur: rapporté
- Forme: rapporté
- Numéro CAS: 2397651-97-5
- Conditionnements: 1 mg, 2 mg, 5 mg, 10 mg, 25 mg
- Pureté: min. 95 %
- Formule brute: C₂₀H₂₃NO₅
- Masse molaire: 357.4 g/mol
- Température de stockage: -20 °C
- Fiche technique:
- Fiche de données de sécurité:
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Catégorie
Étalons analytiques & matériaux de référence
Sous-catégorie
Étalons de chromatographie (GC, HPLC, pesticides)
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Questions sur Naltrexone, min. 95 %, impureté F, 1 mg
Quel est cet article ?
Naltrexone, min. 95 %, impureté F, 1 mg est l'article présenté sur cette page. Luminix Health distribue Carl Roth pour un usage en laboratoire. Il fait partie de Étalons de chromatographie (GC, HPLC, pesticides), dans Étalons analytiques & matériaux de référence, au sein de Produits chimiques.
Un étalon chromatographique est la substance, ou le mélange, injecté pour nommer et quantifier un pic. Mélanges de pesticides, mélanges de solvants résiduels et étalons d'un seul composé sont des articles différents. La concentration et le solvant constituent la spécification. Le solvant doit être admis par la méthode.
Un matériau de référence est l'article auquel on compare un autre résultat. Sa valeur est déclarée, et l'incertitude de cette valeur fait partie du produit. Un étalon ICP ou ionique est une solution de concentration connue. Un étalon volumétrique sert au titrage. Un étalon chromatographique est le pic auquel on se compare. Les noms de qualité, y compris pharmacopée et ASTM, indiquent quelles impuretés sont limitées. L'identité se vérifie sur PubChem. Les noms suivent l'IUPAC. Les qualités pharmaceutiques suivent la Pharmacopée européenne et l'USP.
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La catégorie est Étalons analytiques & matériaux de référence. La sous-catégorie est Étalons de chromatographie (GC, HPLC, pesticides). Le catalogue est Produits chimiques.
Les catégories voisines sont Étalons ICP, AAS & ions, Substances de référence & réactifs (autres), Solutions étalons volumétriques (titrage), Réactifs pour analyse (Ph. Eur., ASTM, DIN), Étalons de spectroscopie & de propriétés physiques et Indicateurs & solutions indicatrices.
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