Description
O-Methyl atorvastatin calcium est un étalon d'impureté biochimique défini proposé à une pureté minimale de 95 %, avec le numéro CAS 887196-29-4 et la formule empirique CaC₆₈H₇₁F₂N₄O₁₀. Sa masse molaire de 1182.39 g/mol permet la préparation précise de solutions analytiques et de matériaux de référence dans les laboratoires pharmaceutiques et de chimie médicinale. Les équipes analytiques peuvent l'utiliser dans des flux de travail HPLC, LC-MS et chromatographiques apparentés qui exigent un dérivé de sel de calcium clairement spécifié du squelette de statin O-méthylé. Ce matériau du fabricant Carl ROTH convient aux contextes de contrôle qualité, de recherche et de développement qui répertorient les impuretés liées au procédé ou à la dégradation. Le dosage indiqué et les données moléculaires aident les laboratoires à documenter l'identité de référence et à maintenir une conception expérimentale cohérente lors de la comparaison d'échantillons avec des analogues d'atorvastatin connus.
Cet article fait partie de Étalons de chromatographie (GC, HPLC, pesticides), dans Étalons analytiques & matériaux de référence.
Caractéristiques
- Dosage: ≥ 95 %
- Couleur: rapporté
- Forme: rapporté
- Numéro CAS: 887196-29-4
- Conditionnements: 1 mg, 2 mg, 5 mg, 10 mg, 25 mg
- Pureté: min. 95 %
- Formule brute: CaC₆₈H₇₁F₂N₄O₁₀
- Masse molaire: 1182.39 g/mol
- Température de stockage: -20 °C
- Fiche technique:
- Fiche de données de sécurité:
Compliance & Safety Information
AttentionHazard Statements (H-Phrases)
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Catégorie
Étalons analytiques & matériaux de référence
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Étalons de chromatographie (GC, HPLC, pesticides)
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Questions sur O-Methyl atorvastatin calcium, min. 95 %, 1 mg
Quel est cet article ?
O-Methyl atorvastatin calcium, min. 95 %, 1 mg est l'article présenté sur cette page. Luminix Health distribue Carl Roth pour un usage en laboratoire. Il fait partie de Étalons de chromatographie (GC, HPLC, pesticides), dans Étalons analytiques & matériaux de référence, au sein de Produits chimiques.
Un étalon chromatographique est la substance, ou le mélange, injecté pour nommer et quantifier un pic. Mélanges de pesticides, mélanges de solvants résiduels et étalons d'un seul composé sont des articles différents. La concentration et le solvant constituent la spécification. Le solvant doit être admis par la méthode.
Un matériau de référence est l'article auquel on compare un autre résultat. Sa valeur est déclarée, et l'incertitude de cette valeur fait partie du produit. Un étalon ICP ou ionique est une solution de concentration connue. Un étalon volumétrique sert au titrage. Un étalon chromatographique est le pic auquel on se compare. Les noms de qualité, y compris pharmacopée et ASTM, indiquent quelles impuretés sont limitées. L'identité se vérifie sur PubChem. Les noms suivent l'IUPAC. Les qualités pharmaceutiques suivent la Pharmacopée européenne et l'USP.
Quelle catégorie consulter ensuite ?
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