Description
O₃-Desethyl apremilast est un matériau de référence d'impureté biochimique de haute pureté fourni à une pureté de min. 95 % pour des applications analytiques et de recherche. Identifié par le numéro CAS 1384967-20-7, il a la formule empirique C₂₀H₂₀N₂O₇S et une masse molaire de 432.45 g/mol. Le composé présente un point d'ébullition de 781.7 °C, ce qui soutient une manipulation contrôlée dans les flux de travail de laboratoire. Disponible du fabricant Carl ROTH, le matériau s'inscrit dans des catalogues biochimiques et axés sur les impuretés où une identité et un dosage définis sont essentiels. Les chercheurs peuvent l'intégrer dans des protocoles HPLC, LC-MS ou analytiques apparentés qui exigent un analogue de métabolite déséthylé bien caractérisé. Une spécification claire de la formule, de la masse molaire et de la pureté soutient une documentation reproductible et la traçabilité dans des contextes de laboratoire réglementés ou exploratoires.
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Questions sur O3-Desethyl apremilast, min. 95 %, 5 mg
Quel est cet article ?
O3-Desethyl apremilast, min. 95 %, 5 mg est l'article présenté sur cette page. Luminix Health distribue Carl Roth pour un usage en laboratoire. Il fait partie de Étalons de chromatographie (GC, HPLC, pesticides), dans Étalons analytiques & matériaux de référence, au sein de Produits chimiques.
Un étalon chromatographique est la substance, ou le mélange, injecté pour nommer et quantifier un pic. Mélanges de pesticides, mélanges de solvants résiduels et étalons d'un seul composé sont des articles différents. La concentration et le solvant constituent la spécification. Le solvant doit être admis par la méthode.
Un matériau de référence est l'article auquel on compare un autre résultat. Sa valeur est déclarée, et l'incertitude de cette valeur fait partie du produit. Un étalon ICP ou ionique est une solution de concentration connue. Un étalon volumétrique sert au titrage. Un étalon chromatographique est le pic auquel on se compare. Les noms de qualité, y compris pharmacopée et ASTM, indiquent quelles impuretés sont limitées. L'identité se vérifie sur PubChem. Les noms suivent l'IUPAC. Les qualités pharmaceutiques suivent la Pharmacopée européenne et l'USP.
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