Olsalazine sodium, min. 90 %, impurity G, 5 mg

Catalog nr. 2YE3.1
Carl Roth

Volume: 5 mg
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Description

Olsalazine sodium est un matériau de référence biochimique pour impuretés, proposé avec une pureté minimale de 90 % et désigné comme impurity G. Il a la formule empirique C₂₁H₁₄N₂O₉ et une masse molaire de 438.34 g/mol, offrant une identité chimique clairement définie pour le travail analytique. Les analystes peuvent utiliser cette qualité pour préparer des solutions de référence, soutenir l'identification chromatographique et comparer des échantillons d'essai à un étalon d'impureté caractérisé. La taille de conditionnement compacte favorise un usage économique dans les dosages de routine ainsi que dans des programmes de recherche spécialisés axés sur les substances liées à l'olsalazine. Disponible du fabricant Carl ROTH au sein de sa gamme d'impuretés biochimiques, le produit s'intègre aisément dans les flux de travail de laboratoire qui exigent une composition documentée et des données de masse molaire. Sa spécification soutient une pesée exacte, la préparation de solutions mères et la documentation dans des environnements analytiques réglementés ou de recherche où impurity G doit être suivie et quantifiée avec confiance.

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Compliance & Safety Information

GHS07, harmfulAvertissement

Hazard Statements (H-Phrases)

H302+H312+H332Nocif en cas d'ingestion, de contact cutané ou d'inhalation. H315Provoque une irritation cutanée. H319Provoque une sévère irritation des yeux.

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Questions sur Olsalazine sodium, min. 90 %, impurity G, 5 mg

Quel est cet article ?

Olsalazine sodium, min. 90 %, impurity G, 5 mg est l'article présenté sur cette page. Luminix Health distribue Carl Roth pour un usage en laboratoire. Il fait partie de Étalons de chromatographie (GC, HPLC, pesticides), dans Étalons analytiques & matériaux de référence, au sein de Produits chimiques.

Un étalon chromatographique est la substance, ou le mélange, injecté pour nommer et quantifier un pic. Mélanges de pesticides, mélanges de solvants résiduels et étalons d'un seul composé sont des articles différents. La concentration et le solvant constituent la spécification. Le solvant doit être admis par la méthode.

Un matériau de référence est l'article auquel on compare un autre résultat. Sa valeur est déclarée, et l'incertitude de cette valeur fait partie du produit. Un étalon ICP ou ionique est une solution de concentration connue. Un étalon volumétrique sert au titrage. Un étalon chromatographique est le pic auquel on se compare. Les noms de qualité, y compris pharmacopée et ASTM, indiquent quelles impuretés sont limitées. L'identité se vérifie sur PubChem. Les noms suivent l'IUPAC. Les qualités pharmaceutiques suivent la Pharmacopée européenne et l'USP.

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