Olsalazine sodium, min. 95 %, impurity H, 10 mg

Catalog nr. 2YE4.1
Carl Roth

Volume: 10 mg
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Description

Olsalazine sodium est fourni ici comme matériau de référence biochimique pour impuretés avec une pureté minimale de 95 % et désigné impurity H. Le matériau est défini par la formule empirique C₂₁H₁₄N₄O₉ et une masse molaire de 466.36 g/mol, donnant aux laboratoires une base chimique cohérente pour la comparaison analytique. Proposé dans un conditionnement de 10 mg, il soutient le profilage des impuretés, le développement de méthodes chromatographiques et les contrôles qualité liés aux substances liées à l'olsalazine. Les chercheurs peuvent préparer des solutions de référence, vérifier l'identité des pics et établir des limites d'impuretés avec un étalon caractérisé adapté au travail de chimie pharmaceutique et médicinale. La taille de conditionnement équilibre une quantité suffisante de matériau pour des mesures répétées avec une manipulation économique dans des dosages spécialisés. Cette qualité du fabricant Carl ROTH s'inscrit dans les collections d'impuretés biochimiques utilisées dans les laboratoires de recherche et d'analyse. Les données documentées de masse molaire et de formule facilitent une pesée exacte, la préparation de solutions et le rapport. Les laboratoires engagés dans l'identification et la quantification des impuretés bénéficient d'un étalon impurity H clairement spécifié qui s'intègre aisément dans les flux de travail analytiques de routine et avancés.

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Compliance & Safety Information

GHS07, harmfulAttention

Hazard Statements (H-Phrases)

H302+H312+H332Nocif en cas d'ingestion, de contact cutané ou d'inhalation. H315Provoque une irritation cutanée. H319Provoque une sévère irritation des yeux.

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Questions sur Olsalazine sodium, min. 95 %, impurity H, 10 mg

Quel est cet article ?

Olsalazine sodium, min. 95 %, impurity H, 10 mg est l'article présenté sur cette page. Luminix Health distribue Carl Roth pour un usage en laboratoire. Il fait partie de Étalons de chromatographie (GC, HPLC, pesticides), dans Étalons analytiques & matériaux de référence, au sein de Produits chimiques.

Un étalon chromatographique est la substance, ou le mélange, injecté pour nommer et quantifier un pic. Mélanges de pesticides, mélanges de solvants résiduels et étalons d'un seul composé sont des articles différents. La concentration et le solvant constituent la spécification. Le solvant doit être admis par la méthode.

Un matériau de référence est l'article auquel on compare un autre résultat. Sa valeur est déclarée, et l'incertitude de cette valeur fait partie du produit. Un étalon ICP ou ionique est une solution de concentration connue. Un étalon volumétrique sert au titrage. Un étalon chromatographique est le pic auquel on se compare. Les noms de qualité, y compris pharmacopée et ASTM, indiquent quelles impuretés sont limitées. L'identité se vérifie sur PubChem. Les noms suivent l'IUPAC. Les qualités pharmaceutiques suivent la Pharmacopée européenne et l'USP.

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