Description
La plaque de verre pleine du système de séquençage Owl™ est un composant en verre de précision de dimensions 45 x 20 x 0.32 cm (L x l x H) destiné aux systèmes de coulage de gels de séquençage Owl™. Cette plaque de verre pleine favorise un assemblage fiable des gels de séquençage lorsqu'une surface de verre plane et continue est requise pour les flux de travail de coulage et d'électrophorèse. Fournie comme une pièce, elle s'intègre à l'équipement de coulage de gels de séquençage Thermo Scientific et à la plateforme plus large Owl™ Sequencing System. La géométrie de la plaque correspond au format 45 cm couramment utilisé pour les longues migrations de séquençage, tandis que l'épaisseur de 0.32 cm fournit une paroi de verre stable pour l'épaisseur de gel définie par les espaceurs. Le matériel lié aux dents associé à cette ligne est spécifié à 3/16 in., favorisant un positionnement constant du peigne lorsque le jeu de coulage complet est configuré. Les laboratoires qui réalisent des gels de séquençage d'ADN peuvent utiliser cette plaque de verre pleine comme remplacement direct ou pièce de rechange pour les installations de séquençage Owl™, en maintenant la compatibilité dimensionnelle du coulage du gel au chargement et aux étapes de migration sans modifier les protocoles établis.
Cet article fait partie de Réactifs PCR, qPCR & d'analyse des acides nucléiques, dans Biologie moléculaire.
Caractéristiques
- Conditionnement: 1 pièce
- Type: Plaque de verre pleine
- Dimensions: 45 x 20 x 0.32 cm (L x W x H)
- Compatible avec: Owl™ systèmes de coulage de gels de séquençage
- Épaisseur de dent: 3/16 in.
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Questions about Owl™ système de séquençage jeux d'espaceurs et plaques de verre verre plein; 45 x
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Owl™ système de séquençage jeux d'espaceurs et plaques de verre verre plein; 45 x is the article on this page. Luminix Health distributes Thermo Scientific - Equipment LED for laboratory use. It sits in Réactifs PCR, qPCR & d'analyse des acides nucléiques, inside Biologie moléculaire, in Milieux microbiologiques.
PCR and qPCR reagents are the polymerase, the nucleotides, the buffer and often a ready master mix, plus the dyes a real-time instrument reads. Hot-start enzymes and proofreading enzymes are different tools. A master mix already contains nucleotides. Adding them again is a failed reaction.
Molecular biology here is the handling of DNA and RNA. Extraction kits break the cell and then separate the nucleic acid from protein and from the other nucleic acid. PCR and qPCR reagents copy a chosen sequence so it can be seen. The enzymes and the nucleotides are what the copy depends on. Nuclease contamination destroys the sample before the kit can save it. Sequences are on NCBI Nucleotide. Papers are on PubMed.
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