Description
La solution de Potassium iodobismuthate R2 est un réactif de qualité pharmacopée, spécifié comme Reag. Ph. Eur., Chapitre 4.1.1, référence 1070602. Cette solution de Potassium iodobismuthate est destinée aux laboratoires d'analyse qui travaillent selon les définitions de réactifs de la Pharmacopée européenne et est regroupée avec les réactifs et les solutions étalons volumétriques de qualité Ph. Eur. Les propriétés physiques comprennent une densité d'environ 1 g/cm³ et un point d'ébullition de 100 °C. La taille de conditionnement est de 100 ml et le poids est de 0.4 kg, un remplissage compact pour un usage courant selon le Chapitre 4.1.1. Dans l'assortiment Réactifs 4.1.1, la solution de Potassium iodobismuthate R2 du fabricant Carl ROTH est identifiée à la fois par le nom R2 et par la référence 1070602, de sorte que l'article étiqueté correspond au réactif pharmacopée de la même désignation. L'utilisation de la solution R2 lorsque le texte Ph. Eur. nomme la solution de Potassium iodobismuthate R2 maintient la cohérence du chapitre de réactif, du numéro de référence et du type de solution, de la méthode au flacon. La densité indiquée, le point d'ébullition et la quantité de 100 ml fournissent les données physiques et de conditionnement de ce réactif pharmacopée.
Caractéristiques
- Conditionnement: 100 ml
- Masse volumique: (D): ~1 g/cm³
- Point d'ébullition: (bp): 100 °C
- Spécification: Reag. Ph. Eur., Chapitre 4.1.1
- Référence Ph. Eur.: 1070602
- UNSPSC: 41116105
- Fiche technique:
- Fiche de données de sécurité:
Compliance & Safety Information
DangerHazard Statements (H-Phrases)
Precautionary Statements (P-Phrases)
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Questions sur Solution de Potassium iodobismuthate R2
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Solution de Potassium iodobismuthate R2 est l'article présenté sur cette page. Luminix Health distribue Carl Roth pour un usage en laboratoire. Il fait partie de Réactifs & excipients de la pharmacopée, au sein de Produits chimiques.
Un réactif ou excipient de pharmacopée est une substance conforme à une monographie publiée : essais d'identification, limites d'impuretés et parfois un essai de performance. C'est la monographie, et non le nom courant, qui constitue la spécification. Les monographies européennes et américaines ne sont pas automatiquement interchangeables. Les textes sont la Pharmacopée européenne et l'USP. La substance elle-même figure sur PubChem.
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