Description
La solution de Potassium iodobismuthate R3 est un réactif de qualité pharmacopée, spécifié comme Reag. Ph. Eur., Chapitre 4.1.1, sous la référence 1070604. L'article est fourni en conditionnement de 100 ml avec un poids net de 0.4 kg et est destiné aux laboratoires qui appliquent les réactifs de la Pharmacopée européenne du chapitre 4.1.1. La densité est d'environ 1 g/cm³ et le point d'ébullition est de 100 °C, ce qui donne un profil physique pratique pour la manipulation, le transfert et le chauffage de routine dans de la verrerie de laboratoire standard. En tant que membre de la gamme de produits chimiques en qualité pharmacopée, la solution de Potassium iodobismuthate R3 appartient également aux réactifs et aux solutions étalons volumétriques de la Ph. Eur., plus précisément au groupe Réactifs 4.1.1. Cette unité de 100 ml du fabricant Carl ROTH est classée pour le transport sous le numéro UN 3264. Les laboratoires de contrôle qualité et d'analyse qui suivent les désignations de réactifs Ph. Eur. peuvent sélectionner cette présentation de 100 ml lorsque la solution de Potassium iodobismuthate R3 (1070604) est requise. Une densité d'environ 1 g/cm³, un point d'ébullition de 100 °C et un poids net de 0.4 kg caractérisent le liquide conditionné.
Caractéristiques
- Conditionnement: 100 ml
- Masse volumique: ~1 g/cm³
- Point d'ébullition: 100 °C
- Qualité: Reag. Ph. Eur., Chapitre 4.1.1
- Référence Ph. Eur.: 1070604
- UNSPSC: 41116105
- Fiche technique:
- Fiche de données de sécurité:
Compliance & Safety Information
AttentionHazard Statements (H-Phrases)
Precautionary Statements (P-Phrases)
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Questions sur Solution de Potassium iodobismuthate R3
Quel est cet article ?
Solution de Potassium iodobismuthate R3 est l'article présenté sur cette page. Luminix Health distribue Carl Roth pour un usage en laboratoire. Il fait partie de Réactifs & excipients de la pharmacopée, au sein de Produits chimiques.
Un réactif ou excipient de pharmacopée est une substance conforme à une monographie publiée : essais d'identification, limites d'impuretés et parfois un essai de performance. C'est la monographie, et non le nom courant, qui constitue la spécification. Les monographies européennes et américaines ne sont pas automatiquement interchangeables. Les textes sont la Pharmacopée européenne et l'USP. La substance elle-même figure sur PubChem.
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