Colonnes ROTI®Garose-His/Ni, pour la biochimie, 5 unité(s), carton

Pour l'isolation de rendements très élevés de protéines pures marquées His dans des conditions non réductrices. La chromatographie d'affinité sur ions métalliques immobilisés (IMAC) reste la méthode la plus largement utilisée pour obtenir un rendement élevé de protéines très pures avec un effort raisonnable. ROTI^®Les billes Garose His/Ni et les colonnes prêtes à l'emploi offrent la solution idéale pour vos applications spécifiques dans le domaine de la chromatographie sur colonne de paillasse, pour l'isolement de protéines en lots ou sous pressions moyennes (MPLC, FPLC). Selon le produit, nos billes sont parfaitement adaptées aux débits faibles ou élevés, ou encore à la purification de petits ou grands volumes d'échantillons. Les colonnes et cartouches prêtes à l'emploi constituent la solution parfaite pour une purification rapide et facile des protéines à étiquette His (His-tag) à partir d'un lysat total.

La matrice du ROTI^®Les produits Garose His/Ni sont composés d'agarose à 6 % réticulée et sous forme de billes, conjuguée à l'IDA et chargée d'ions nickel divalents. Les chélates de nickel reconnaissent deux histidines situées à proximité immédiate et accessibles avec une bonne spécificité et une très haute affinité, ce qui rend le Ni²⁺ matrice chargée, le premier choix pour toutes les applications standard. ROTI^®Les billes Garose His/Ni offrent des rendements très élevés de protéines purifiées marquées à l'histidine, avec une contamination métallique considérablement faible.

Le réticulant tridenté IDA permet une élution facile avec de faibles quantités d'imidazole. De plus, ROTI^®Les billes Garose peuvent être régénérées à plusieurs reprises, ce qui les rend très rentables. La matrice est stable dans tous les réactifs couramment utilisés, y compris les réactifs dénaturants (tels que l'urée 8 M, le chlorhydrate de guanidinium 6 M, le DTT 5 mM). Une caractéristique particulière est le linker polychélate modifié utilisé dans le ROTI^®Garose-His/Ni HPBeads plus (0806). Pour des données plus détaillées, veuillez consulter ce produit.

Colonnes pré-remplies avec une matrice de billes d'agarose IDA chargées au nickel pour la chromatographie d'affinité à basse pression. ROTI^®Les colonnes Garose His/Ni offrent la solution idéale pour une isolation rapide et simple des protéines étiquetées His à partir de lysats totaux. Matrice dans 20 % d'éthanol.

toutes les applications générales, ou si des protéines en très faible quantité doivent être isolées sans perte.

Matériau de la colonne composé de polypropylène et de polyéthylène (fritté). Peut être autoclavé à 121 °C pendant 30 min.