ROTI®Garose-His/Ni HPBeads plus, pour la biochimie, 25 ml, plastique

N° de catalogue 0806.1
Carl Roth

Volume: 25 ml
Quantité: 1 pièce
Prix:
Prix de vente€805,20
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Description

ROTI®Garose-His/Ni HPBeads plus est un milieu de biochimie formulé pour la chromatographie d'affinité au laboratoire. contient des beads haute performance à base de nickel, destinées à la biochromatographie, y compris les flux de travail avec des protéines marquées à l'histidine. La densité va de 0.85 à 0.95 g/cm³, le point d'éclair est supérieur à 50 °C et le point d'ébullition dépasse 80 °C, ce qui facilite la manipulation standard lors du garnissage de colonnes ou de l'utilisation en batch. Les systèmes de beads His/Ni sont employés en chromatographie d'affinité sur métal immobilisé pour l'isolement de protéines recombinantes. La désignation HPBeads plus place cette résine dans le segment haute performance de la gamme ROTI®Garose pour les séparations d'affinité. Disponible du fabricant Carl ROTH, le produit convient aux contextes de biologie moléculaire et de biotechnologie axés sur la purification de protéines. quantité est pratique pour les essais d'optimisation, les préparations à petite échelle et la chromatographie pédagogique. L'application reste centrée sur la chromatographie d'affinité au sein d'une pratique plus large de biochromatographie qui peut aussi comprendre des étapes d'exclusion stérique ou d'interaction hydrophobe. Des spécifications physiques claires aident les laboratoires à aligner le milieu sur les protocoles de purification existants.

Cet article fait partie de Sorbants, gel de silice & échangeurs d'ions, dans SPE & préparation d'échantillons.

Caractéristiques

  • Taille des particules: 50-150 µm
  • Billes (agarose réticulée): 6 %
  • Ligand: polychélateur
  • Ion métallique: nickel
  • Capacité de liaison (gel) (GFPuv-6xHis): ≥ 80 mg/ml
  • Ethanol: 20 %
  • Conditionnements: 25 ml, 100 ml
  • Masse volumique: 0.85 to 0.95 g/cm³
  • Point d'éclair: >50 °C
  • Point d'ébullition: >80 °C
  • Température de stockage: +4 °C
  • Fiche technique: PDF
  • Fiche de données de sécurité: PDF

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Compliance & Safety Information

GHS02, flammableGHS07, harmfulAvertissement

Hazard Statements (H-Phrases)

H226Liquide et vapeurs inflammables. H319Provoque une sévère irritation des yeux. EUH208Contient. Peut produire une réaction allergique.

Precautionary Statements (P-Phrases)

P210Tenir à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d’inflammation. Ne pas fumer. P280Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P303+P361+P353EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux): Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau à l'eau [ou se doucher]. P305+P351+P338EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.

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Questions sur ROTI®Garose-His/Ni HPBeads plus, pour la biochimie, 25 ml, plastique

Quel est cet article ?

ROTI®Garose-His/Ni HPBeads plus, pour la biochimie, 25 ml, plastique est l'article présenté sur cette page. Luminix Health distribue Carl Roth pour un usage en laboratoire. Il fait partie de Sorbants, gel de silice & échangeurs d'ions, dans SPE & préparation d'échantillons, au sein de Chromatographie.

Le sorbant en vrac, le gel de silice et la résine échangeuse d'ions sont les phases achetées en quantité pour remplir une colonne ou agiter dans une solution. La granulométrie et l'activité, ou la capacité d'échange, constituent la spécification. Une silice CCM et une silice flash de granulométries différentes ne donnent pas la même séparation.

L'extraction en phase solide retient un composé sur un sorbant pendant que le reste de l'échantillon est éliminé, puis le libère dans un petit volume. Le sorbant, la masse de lit et les solvants constituent la méthode. Silice, échangeurs d'ions et phases polymères remplissent des fonctions différentes. Une colonne flash applique le même principe à la purification plutôt qu'au nettoyage de traces. Les molécules figurent sur PubChem, nommées selon l'IUPAC.

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