ROTI®Pol Hot-TaqUltra (1 x 40 µl), 5 U/µl, exempt de DNA, 40 µl, plastique

Catalog nr. 9350.1
Carl Roth

Volume: 40 µl
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Description

ROTI®Pol Hot-TaqUltra est une préparation de Taq DNA polymérase hot-start exempt de DNA fournie à 5 U/µl dans un 1 × compact pour les flux de travail PCR sensibles. Le format enzymatique est destiné aux applications de réaction en chaîne par polymérase en biologie moléculaire, y compris la recherche liée au corona et d'autres recherches sur les acides nucléiques où une polymérase exempt de DNA aide à minimiser la contamination de fond. La densité est d'environ 1 g/cm³. Ce conditionnement de petit volume prend en charge le développement de méthodes, les essais à faible débit et l'ajout contrôlé d'enzyme aux master mixes sans ouvrir de plus grands flacons en vrac. ROTI®Pol Hot-TaqUltra du fabricant Carl ROTH appartient à la gamme de polymérases ROTI®Pol utilisée dans la PCR et les protocoles d'amplification associés. Les laboratoires travaillant en campagne, en recherche sur le corona ou en génotypage de routine peuvent intégrer dans les configurations PCR hot-start existantes qui spécifient une préparation Taq exempt de DNA à 5 U/µl. Le produit est positionné pour un usage professionnel des sciences de la vie où une activité définie, une qualité exempt de DNA et un conditionnement pratique en microlitres sont requis.

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ROTI®Pol Hot-TaqUltra (1 x 40 µl), 5 U/µl, exempt de DNA, 40 µl, plastique is the article on this page. Luminix Health distributes Carl Roth for laboratory use. It sits in Réactifs PCR, qPCR & d'analyse des acides nucléiques, inside Biologie moléculaire, in Milieux microbiologiques.

PCR and qPCR reagents are the polymerase, the nucleotides, the buffer and often a ready master mix, plus the dyes a real-time instrument reads. Hot-start enzymes and proofreading enzymes are different tools. A master mix already contains nucleotides. Adding them again is a failed reaction.

Molecular biology here is the handling of DNA and RNA. Extraction kits break the cell and then separate the nucleic acid from protein and from the other nucleic acid. PCR and qPCR reagents copy a chosen sequence so it can be seen. The enzymes and the nucleotides are what the copy depends on. Nuclease contamination destroys the sample before the kit can save it. Sequences are on NCBI Nucleotide. Papers are on PubMed.

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