Description
Sitagliptin keto amide impurity est un matériau de référence d'impureté liée au procédé proposé avec une pureté minimale de 90 %. Il est défini par la formule empirique C₁₆H₁₂F₆N₄O₂, une masse molaire de 406.28 g/mol et le numéro CAS 764667-65-4. La structure céto-amide fluorée présente un intérêt particulier pour le profilage des impuretés, le développement de méthodes analytiques et le contrôle qualité de sitagliptin et des substances inhibitrices apparentées de la dipeptidyl peptidase-4. Les équipes de développement pharmaceutique et de QC s'appuient sur des impuretés caractérisées pour établir la spécificité, quantifier les substances apparentées et documenter le devenir des impuretés pendant la synthèse et les études de stabilité. Fourni par le fabricant Carl ROTH, cet étalon d'impureté biochimique sert les flux de travail de recherche et d'analyse réglementée qui exigent une Sitagliptin keto amide impurity fiable pour la comparaison chromatographique et l'évaluation des impuretés pharmaceutiques.
Cet article fait partie de Étalons de chromatographie (GC, HPLC, pesticides), dans Étalons analytiques & matériaux de référence.
Caractéristiques
- Dosage: ≥ 90 %
- Couleur: rapporté
- Forme: rapporté
- Numéro CAS: 764667-65-4
- Conditionnements: 5 g, 10 g, 25 g, 50 g
- Pureté: min. 90 %
- Formule brute: C₁₆H₁₂F₆N₄O₂
- Masse molaire: 406.28 g/mol
- Température de stockage: +2 to +8 °C
- Fiche technique:
- Fiche de données de sécurité:
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Étalons analytiques & matériaux de référence
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Étalons de chromatographie (GC, HPLC, pesticides)
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Questions sur Sitagliptin keto amide impurity, min. 90 %, 5 g
Quel est cet article ?
Sitagliptin keto amide impurity, min. 90 %, 5 g est l'article présenté sur cette page. Luminix Health distribue Carl Roth pour un usage en laboratoire. Il fait partie de Étalons de chromatographie (GC, HPLC, pesticides), dans Étalons analytiques & matériaux de référence, au sein de Produits chimiques.
Un étalon chromatographique est la substance, ou le mélange, injecté pour nommer et quantifier un pic. Mélanges de pesticides, mélanges de solvants résiduels et étalons d'un seul composé sont des articles différents. La concentration et le solvant constituent la spécification. Le solvant doit être admis par la méthode.
Un matériau de référence est l'article auquel on compare un autre résultat. Sa valeur est déclarée, et l'incertitude de cette valeur fait partie du produit. Un étalon ICP ou ionique est une solution de concentration connue. Un étalon volumétrique sert au titrage. Un étalon chromatographique est le pic auquel on se compare. Les noms de qualité, y compris pharmacopée et ASTM, indiquent quelles impuretés sont limitées. L'identité se vérifie sur PubChem. Les noms suivent l'IUPAC. Les qualités pharmaceutiques suivent la Pharmacopée européenne et l'USP.
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