Description
Sodium ICP Standard Solution est un étalon d'étalonnage monoélément contenant 10 000 mg/l sodium (Na) dans 2 % nitric acid (HNO3). La solution est remplie La densité est d'environ 1 g/cm³ et le point d'ébullition est d'environ 100 °C. Cet étalon sodium est destiné à la spectrométrie d'émission optique à plasma à couplage inductif (ICP-OES) et aux techniques de spectroscopie atomique apparentées. La concentration de 10 000 mg/l Na permet aux laboratoires de préparer des calibrants de travail par dilution, de contrôler la réponse de l'instrument et de quantifier sodium. La matrice 2 %. HNO3 maintient l'analyte en solution pour une utilisation en spectrométrie plasma. L'étalon ICP sodium ROTI®Star fournit une teneur définie de 10 000 mg/l Na pour le travail d'étalonnage et de contrôle sur les systèmes ICP-OES.
Cet article fait partie de Étalons ICP, AAS & ions, dans Étalons analytiques & matériaux de référence.
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Questions about Solution étalon ICP Sodium, 100 ml, 10 000 mg/l Na, dans 2 % HNO3, HDPE
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Solution étalon ICP Sodium, 100 ml, 10 000 mg/l Na, dans 2 % HNO3, HDPE is the article on this page. Luminix Health distributes Carl Roth for laboratory use. It sits in Étalons ICP, AAS & ions, inside Étalons analytiques & matériaux de référence, in Produits chimiques.
An ICP, AAS or ion standard is a solution of a stated element or ion at a stated concentration, with an uncertainty. It is the calibration point of a spectrometer or an electrode. The matrix, often dilute acid, has to match the method. A standard past its expiry is not that concentration.
A reference material is the article against which another result is compared. Its value is stated, and the uncertainty of that value is part of the product. An ICP or ion standard is a solution of known concentration. A volumetric standard is for titration. A chromatography standard is the peak you match. The grade names, including pharmacopoeia and ASTM, say which impurities were limited. Identity is checked on PubChem. Names follow IUPAC. Medicinal grades follow the European Pharmacopoeia and USP.
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