Description
Étalon pour la dureté totale ROTI®Calipure est une solution d'étalonnage prête à l'emploi préparée à 1000 mg/l CaCO3 pour la détermination de la dureté totale dans les laboratoires d'analyse. Avec une densité d'environ 1 g/cm³ et un point d'ébullition de 100 °C, ce milieu de référence aqueux convient à l'étalonnage et à la vérification de routine des systèmes de mesure de la dureté. L'étalon ROTI®Calipure du fabricant Carl ROTH est destiné à l'analyse de l'eau, aux essais environnementaux et à la surveillance de procédé où un équivalent calcium carbonate défini est requis. Les laboratoires peuvent appliquer la solution directement pour confirmer la réponse de l'instrument et soutenir des lectures de dureté cohérentes entre les instruments et les séries analytiques. Le niveau clairement indiqué de 1000 mg/l CaCO3 fournit un point de référence pratique pour l'étalonnage de la dureté totale dans les flux de travail d'essais chimiques et environnementaux.
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Questions sur Étalon pour la dureté totale, ROTI®Calipure, 1000 mg/l CaCO3, 100 ml, plastique
Quel est cet article ?
Étalon pour la dureté totale, ROTI®Calipure, 1000 mg/l CaCO3, 100 ml, plastique est l'article présenté sur cette page. Luminix Health distribue Carl Roth pour un usage en laboratoire. Il fait partie de Substances de référence & réactifs (autres), dans Étalons analytiques & matériaux de référence, au sein de Produits chimiques.
Une substance de référence a une identité et une teneur déclarées, utilisées pour vérifier une méthode ou standardiser un titrage. C'est un article plus strictement spécifié qu'un flacon de qualité réactif portant le même nom. Le certificat du lot fait partie du produit.
Un matériau de référence est l'article auquel on compare un autre résultat. Sa valeur est déclarée, et l'incertitude de cette valeur fait partie du produit. Un étalon ICP ou ionique est une solution de concentration connue. Un étalon volumétrique sert au titrage. Un étalon chromatographique est le pic auquel on se compare. Les noms de qualité, y compris pharmacopée et ASTM, indiquent quelles impuretés sont limitées. L'identité se vérifie sur PubChem. Les noms suivent l'IUPAC. Les qualités pharmaceutiques suivent la Pharmacopée européenne et l'USP.
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