Description du produit
Triethanolamine est un aminoalcool organique d'une pureté minimale de 99 % pour synthèse, avec la formule empirique C₆H₁₅NO₃ et le numéro CAS 102-71-6. La masse molaire est de 149.19 g/mol et la densité est de 1.12 g/cm³ ; le point d'ébullition est de 360 °C et le point d'éclair est de 190 °C. Cette qualité est le numéro EG 203-049-8 identifie la substance dans la liste d'inventaire européenne. Triethanolamine du fabricant Carl ROTH est positionné pour une utilisation lorsqu'un réactif liquide à haute teneur est requis dans des flux de travail préparatifs et synthétiques, y compris des contextes liés aux catégories de réactifs tampons biologiques. Les données physiques telles que la densité et les propriétés thermiques facilitent la manipulation et la planification des procédés au laboratoire. Le matériau est proposé comme un produit de qualité synthèse définie afin que les laboratoires puissent faire correspondre la pureté et le format de conditionnement à leurs protocoles sans ambiguïté quant à l'identité ou aux principaux paramètres physicochimiques.
Cet article fait partie de Biologie des protéines (autres), dans Biologie des protéines & Western blot.
Caractéristiques
- Dosage (GC): ≥99 %
- Eau: ≤0.1 %
- Indice de couleur (APHA): ≤30
- Diethanolamine (GC): ≤0.4 %
- 2-Aminoethanol (GC): ≤0.1 %
- Matières à point d'ébullition élevé (GC): ≤0.5 %
- Numéro CAS: 102-71-6
- Conditionnements: 1 l, 10 l, 2.5 l
- N° CE: 203-049-8
- Pureté: min. 99 %
- Formule brute: C₆H₁₅NO₃
- Masse molaire: 149.19 g/mol
- Fiche technique:
- Fiche de données de sécurité:
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Questions sur Triethanolamine, min. 99 %, pour synthèse, 1 l, plastique
Quel est cet article ?
Triethanolamine, min. 99 %, pour synthèse, 1 l, plastique est l'article présenté sur cette page. Luminix Health distribue Carl Roth pour un usage en laboratoire. Il fait partie de Biologie des protéines (autres), dans Biologie des protéines & Western blot, au sein de Milieux microbiologiques.
Cette catégorie regroupe les articles de biologie des protéines qui ne sont ni une membrane ni un kit d'extraction : colorants de gel, tampons, petits outils de paillasse. La méthode, coloration de gel ou dosage, détermine toujours le flacon.
Le travail sur les protéines sépare un mélange, puis cherche à identifier chaque protéine. L'extraction et la purification sortent la protéine de la cellule. Un marqueur indique les masses. Un Western blot transfère les protéines séparées sur une membrane et les sonde avec un anticorps. La membrane, nitrocellulose ou PVDF, doit fixer la protéine et résister aux lavages. Anticorps et méthodes sont sur PubMed. Le matériel de référence est à l'ATCC.
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